DbSNP

La base de datos de polimorfismos de un solo nucleótido^[1] (dbSNP) es un archivo público gratuito para la variación genética dentro y entre diferentes especies desarrollado y alojado por el Centro Nacional de Información Biotecnológica (NCBI) en colaboración con el Instituto Nacional de Investigación del Genoma Humano (NHGRI). Aunque el nombre de la base de datos implica una colección de una sola clase de polimorfismos (es decir, polimorfismos de un solo nucleótido (SNP), de hecho contiene un rango de variación molecular:

• (1) SNP ,
• (2) polimorfismos cortos de deleción e inserción ( indeles / DIP ),
• (3) marcadores microsatélites o repeticiones cortas en tándem (STRs),
• (4) polimorfismos multinucleótidos (MNPs),
• (5) secuencias heterocigotas, y
• (6) variantes nombradas.

dbSNP
Tipo	base de datos biológica
Fundación	septiembre de 1998
Sitio web	www.ncbi.nlm.nih.gov/snp y www.ncbi.nlm.nih.gov/snp
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El dbSNP acepta polimorfismos aparentemente neutrales, polimorfismos correspondientes a fenotipos conocidos, y regiones sin variación. Se creó en septiembre de 1998 para complementar GenBank, la colección de secuencias de ácidos nucleicos y proteínas disponibles públicamente del NCBI.^[2]

En 2017, NCBI dejó de brindar soporte para todos los organismos no humanos en dbSNP.^[3] A partir de la versión 153 (publicada en agosto de 2019), dbSNP había acumulado casi 2 mil millones de presentaciones que representan más de 675 millones de variantes distintas para el Homo sapiens.