Dietanolamina

La Dietanolamina es un compuesto químico orgánico que se utiliza en disolventes, emulsionantes y aplicaciones detergentes. Abreviado a menudo como la DEA, es tanto una amina secundaria como un dialcohol. Un dialcohol tiene dos grupos hidroxilo funcionales en su molécula. Al igual que otras aminas, la dietanolamina actúa como una base débil.

Dietanolamina
Nombre IUPAC
2,2'-Iminodietanol
General
Otros nombres	Dietanolamina, 2,2'-Iminobisetanol, Iminodietanol, 2-[(2-Hidroxietil)amino]etanol, 2,2'-Dihidroxidietilamina, β,β'-Dihidroxidietilamina, Diolamina, DEA
Fórmula semidesarrollada	C4H11NO2
Fórmula estructural
Fórmula molecular	?
Identificadores
Número CAS	111-42-2[1]
Número RTECS	KL2975000
ChEBI	28123
ChEMBL	CHEMBL119604
ChemSpider	13835604
PubChem	8113
UNII	AZE05TDV2V
KEGG	C06772 D02337, C06772
InChI InChI=InChI=1S/C4H11NO2/c6-3-1-5-2-4-7/h5-7H,1-4H2 Key: ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N
Propiedades físicas
Apariencia	Líquido claro viscoso o cristales blancos con olor a pescado podrido o a amoníaco
Densidad	1096 kg/m³; 1,096 g/cm³
Masa molar	105,14 g/mol
Punto de fusión	301,15 K (28 °C)
Punto de ebullición	543,15 K (270 °C)
Propiedades químicas
Solubilidad en agua	Muy soluble (>= 100mg/mL a 14 °C)
Termoquímica
ΔfH0gas	- kJ/mol
S0gas, 1 bar	- J·mol–1·K
Peligrosidad
NFPA 704	1 1 1
Temperatura de autoignición	935,15 K (662 °C)
Riesgos
Ingestión	reacciona fuertemente con ácidos, peligro de intoxicación
Inhalación	Se descompone en gases tóxicos
Piel	contacto prolongado produce dermatitis
Ojos	corrosivo, se recomienda vigilancia médica
Compuestos relacionados
MEA	Monoetanolamina
Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
[editar datos en Wikidata]

DEA y sus variantes químicos son ingredientes comunes en cosméticos y champús, que se utilizan para crear una textura cremosa y a la vez espumante. Las variantes incluyen dietanolamina cocamida o dietanolamina de aceite de coco, dietanolamida de laurilo, entre otros.

En la industria petrolera, tanto la DEA como su homólogo la metiletanolamina, son utilizadas como extractor de dióxido de carbono y de sulfuro de hidrógeno, en torres de absorción.

Obtención

La dietanolamina es obtenida mediante la reacción del óxido de etileno con amoníaco, bajo condiciones de alta temperatura y presión^[2]

Usos

Los usos de la DEA son variados, entre los cuales están:

• Como disolvente
• Como un intermedio para la fabricación de materias primas para detergentes, aditivos de cemento, pesticidas y aceites de perforación y corte (refrigerantes)^[3]
• Como un catalizador en la producción de poliuretanos^[3]
• Como un aditivo para cemento
• Como un absorbente para el sulfuro de hidrógeno (H₂S) y dióxido de carbono (CO₂) en los procesos químicos (lavado amina)
• En productos farmacéuticos o de productos para el hogar, como humectante
• En cosméticos, como estabilizador de pH.^[4][5][6] Por sus propiedades emulgentes y espesantes, se utiliza como gelificante en geles para higiene personal y champús.

Precaución

La DEA es estable bajo condiciones normales de operación y almacenamiento. Su combustión puede producir monóxido de carbono, dióxido de carbono y óxido del nitrógeno. Es incompatible con agentes oxidantes, ácidos fuertes, agentes nitrogenados y compuestos halogenados. Se descompone con la luz y en contacto con el aire se genera una oxidación lenta, por lo cual se recomienda no estar expuesto ni al aire, ni a la luz solar, ni a temperaturas superiores de 138 °C.

En caso de ingestión, enjuagar la boca y someter a atención médica; inhalación aire limpio, reposo, respiración artificial y atención médica, piel quitar las ropas contaminadas, aclarar la piel con agua abundante o ducharse y solicitar atención médica, ojos enjuagar con agua abundante durante varios minutos, consultar a un médico^[7]