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Eszopiclona
compuesto químico De Wikipedia, la enciclopedia libre
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La eszopiclona (S)-6-(5-Clor-2-piridil)- 6,7-dihidro-7-oxo-5H-pirrolo[3,4-b]pirazin- 5-il-4-metil-1-piperazincarboxilato es el enantiómero S (+) activo de la zopiclona.[1] Es un hipnótico[2] no benzodiazepinico.[3] Posee dos enantiómeros S y R, siendo el primero hipnótico (no benzodiacepínico de vida corta[4]).
Ejerce sus efectos de estimulación del sueño al intensificar la función del receptor GABA-a en el sitio de unión de benzodiazepina.[1]
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Farmacocinética
- Se absorbe rápidamente después de
ser ingerido.
- Su biodisponibilidad es en promedio del 80%.
- Tiene una distribución amplia en todo el cuerpo.
- Su unión a proteínas plasmáticas es del 50% a 60%.
- Posee una semivida (t ½) de aproximadamente 6 horas.
- Es metabolizado por la enzima hepática citocromo P450 CYP3A4 y 2E1.[1]
Aplicación terapéutica
Se utiliza para el tratamiento a largo plazo del insomnio y para conservar el sueño. Se administra a personas que tienen dificultad para conciliar el sueño y también para las que muestran problemas para permanecer dormidas.
Demostró eficacia para tratar el insomnio transitorio y crónico.[1]
Nombres comerciales
Valnoc
Efectos adversos
No se observa tolerancia ni signos de abstención grave (convulsiones o insomnio de rebote) que surja al interrumpir el uso del medicamento. Sin embargo, pueden surgir efectos de abstinencia leve que consisten en sueños anormales, ansiedad, náusea y molestias epigástricas (frecuencia: <2%). También puede producir boca seca.[1]
Controlled Substances Act - CSA
La eszpiclona es un fármaco dentro del inciso IV de sustancias controladas en Estados Unidos.[1]
Desde 2005 está disponible en el mercado estadounidense con el nombre de Lunesta.
Enlaces externos
Referencias
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