Flavonol

No debe confundirse con Flavanol.

Flavonoles son una clase de flavonoides que tienen como columna vertebral a la 3-hidroxiflavona (IUPAC name : 3-hydroxy-2-phenylchromen-4-one). Su diversidad se deriva de las diferentes posiciones de los grupos fenólico -OH. Son distintos de flavanoles (con una "a", como catequina), otra clase de flavonoides.

Estructura de unos flavonoles, se indican los números sustituyentes.

Los flavonoles están presentes en una amplia variedad de frutas y verduras. En la población occidental, la ingesta diaria estimada está en el rango de 20-50 mg por día para los flavonoles. La ingesta individual varía dependiendo del tipo de dieta consumida.^[1]

El fenómeno de la doble fluorescencia (debido a transferencia de protones intramolecular en el estado excitado o ESIPT) es inducida por tautomería de flavonoles (y glucósidos) y podría contribuir a la protección UV de la planta y al color de las flores.^[2]

Un método de síntesis de flavonoles es la reacción de Algar-Flynn-Oyamada.

Interacciones de drogas

Los flavonoides tienen efectos sobre la actividad del CYP (P450). Los flavonoides son inhibidores de CYP2C9^[3] y CYP3A4,^[1] que son enzimas que metabolizan la mayoría de las drogas en el cuerpo.

Algunos flavonoles

• 3-hidroxiflavona
• Azaleatina
• Fisetina
• Galangina
• Miricetina
• Quercetina

Algunos flavonoles glucósidos

• Astragalina
• Isoquercitina
• Rutina

Véase también

• Compuestos fenólicos del vino
• Reacción de Algar-Flynn-Oyamada