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Harry Klinefelter
reumatólogo y endocrinólogo estadounidense De Wikipedia, la enciclopedia libre
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Harry Klinefelter (20 de marzo de 1912 – 20 de febrero de 1990), fue un reumatólogo y endocrinólogo estadounidense. Descubrió un nuevo síndrome que en su honor se denominó síndrome de Klinefelter.
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Biografía
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Contexto
Harry Fitch Klinefelter, Jr estudió primero en la Universidad de Virginia, en Charlottesville. Luego obtuvo su título de médico en la Escuela de Medicina de la Universidad Johns Hopkins.[1] Después de graduarse, en 1937, continuó su formación en medicina interna en el Hospital Johns Hopkins. Trabajó en el Hospital General de Massachusetts, en Boston, en 1941-1942. Bajo la supervisión de Fuller Albright, describió a un grupo de nueve hombres afectados por ginecomastia, azoospermia sin aleydigismo y aumento de la excreción de la hormona foliculoestimulante, la primera descripción de lo que posteriormente se denominaría síndrome de Klinefelter.[2] Inicialmente sospechó que se trataba de un trastorno endocrino, y postuló la presencia de una segunda hormona testicular, pero, en 1959, Patricia A. Jacobs y J. A. Strong (Western General Hospital y Universidad de Edimburgo) demostraron que un paciente masculino portador del fenotipo del síndrome de Klinefelter tenía un cromosoma X adicional (47 XXY).[3] Más tarde, Klinefelter confirmó que la causa no era hormonal, sino cromosómica.[4]
Klinefelter sirvió en las Fuerzas Armadas de 1943 a 1946, luego regresó a Johns Hopkins, donde permaneció durante el resto de su vida profesional. En 1966 fue nombrado profesor asociado. Se retiró a la edad de 76 años.[1]
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Véase también
Referencias
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