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JAG1
gen de la especie Homo sapiens De Wikipedia, la enciclopedia libre
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JAG1, también conocido como CD339 (cúmulo de diferenciación 339). es un gen localizado en el brazo corto del cromosoma 20, en humanos. Codifica para una proteína homómina de 1.218 aminoácidos y 133,8 kDa. El gen comienza a expresarse entre las primeras 32-42 semanas del desarrollo embrionario. Defectos en este gen se relacionan con el síndrome de Alagille.[1][2][3][4]
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Referencias
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