Nucleolonema

El nucleolonema (del griego nema: hebra, filamento) es parte de la estructura fibrilar interna del nucleolo, descrita a mediados del siglo XX. Es distinguible en núcleos de células animales y ha sido frecuentemente descrito como un elemento morfológico bien fundamentado, especialmente en los nucléolos de plantas.^[1]

Historia

El nucleolonema fue descrito por primera vez en 1951, por el investigador Clemente Estable en el artículo Una nueva estructura celular: el nucleolonema, representa la estructura fibrilar del nucléolo.^[2]

Este hallazgo fue el punto de partida de los trabajos modernos sobre la estructura del nucléolo.

Esta estructura subcelular es conspicua y había sido observada por Estable desde 1930.

Estos datos fueron corroborados, por otros autores en América y Europa durante la misma década^{[3] [4] [5]}

Con la utilización del microscopio electrónico, el hallazgo fue confirmado por Bernhard en 1952.

Como reconocimiento al importante papel del científico uruguayo, se realizó en Montevideo, el Simposio Internacional: “The Nucleolus, Its Structure and Function”, en 1965.^[6][7]

Características

El nucleolonema fue observado al microscopio óptico, en células con tinción histológica.

Los investigadores uruguayos, estudiaron células nerviosas con tinción argéntica y describieron en su nucleolo una estructura filamentosa, enrollada sobre sí misma y aparentemente continua, "nucleolonema", inmersa en una sustancia poco densa llamada "pars amorfa".^[8]

Con la aparición de técnicas más específicas se describieron tres estructuras en el nucléolo: Centro Fibrilar(FC), Componente Fibrilar Denso(DCF) o pars fibrosa, y Componente Granular(GC).^[9] Los FC son áreas claras, parcial o enteramente ocultas en la región de alto contraste del DFC. Los FC y los DFC están embebidos en el Componente Granular (GC), formado por gránulos de 15–20 nm de diámetro.