Procianidina A1 es un dímero de proantocianidinas tipo A.
Datos rápidos Nombre IUPAC, General ...
Procianidina A1 |
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Nombre IUPAC |
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(2R,3S,8S,14R,15R)-2,8-bis(3,4-dihydroxyphenyl)-2,3,4,14-tetrahydro-8,14-methanobenzo[7,8][1,3]dioxocino[4,5-h]chromene-3,5,11,13,15-pentaol |
General |
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Fórmula estructural |
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Fórmula molecular |
C 30H 24O 12 |
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Identificadores |
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Número CAS |
103883-03-0[1] |
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ChEBI |
65854 |
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ChEMBL |
CHEMBL501115 |
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ChemSpider |
552773 |
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PubChem |
637122 |
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O[C@@H]1[C@@H](C2=C(O[C@H](C3=CC(O)=C(O)C=C3)[C@@H](O)C4)C4=C(O)C=C2O5)C6=C(C=C(O)C=C6O)O[C@]15C7=CC(O)=C(O)C=C7
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InChI= InChI=1S/C30H24O13/c31-12-6-17(35)23-21(7-12)42-30(11-4-18(36)26(39)19(37)5-11)29(40)25(23)24-22(43-30)9-15(33)13-8-20(38)27(41-28(13)24)10-1-2-14(32)16(34)3-10/h1-7,9,20,25,27,29,31-40H,8H2/t20-,25-,27-,29-,30+/m1/s1Key: WODBGULXKVZGQF-QCPBNORNSA-N
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Propiedades físicas |
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Masa molar |
576,126776 g/mol |
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Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. |
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It is an epicatequina-(2β→7,4β→8)-catequina dímero que se encuentra en la planta Rhododendron spiciferum,[2] en la piel del maní[3] y en Ecdysanthera utilis.[4]
Procianidina B1 se puede convertir en procianidina A1 por la oxidación de radicales usando 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) en condiciones neutrales.[5]