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TMEM106B
gen de la especie Homo sapiens De Wikipedia, la enciclopedia libre
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La proteína transmembrana 106B (TMEM106B) es una proteína que en humanos está codificada por el gen TMEM106B.[1]
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Funciones
Se ha visto que TMEM106B participa en:[2][3]
- Morfogénesis y mantenimiento de dendritas.
- Regulación del tráfico lisosomal neuronal a través de su interacción con MAP6.
- Ramificación de dendritas.
Implicaciones patológicas
Las variaciones genéticas de TMEM106B son consideradas un factor de riesgo para el desarrollo de demencia frontotemporal,[4][5] la esclerosis hipocampal[6][7][8] y la enfermedad de Alzheimer.[9][10][11] Se cree que estas variaciones genéticas producen alteraciones en los mecanismos celulares que degradan las proteínas mal plegadas favoreciendo la acumulación de péptido β amiloide y TDP-43 mal plegadas y su agregación.
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Referencias
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