تنوع ژنتیکی انسان
From Wikipedia, the free encyclopedia
تنوع ژنتیکی انسان تفاوتهای ژنتیکی در میان جمعیتها است. ممکن است چندین نوع از هر ژن مشخص در جمعیت انسانی (آلل) وجود داشته باشد، این وضعیت چندریختی نام دارد
هیچ دو انسانی از نظر ژنتیکی یکسان نیستند. حتی دوقلوهای مونوزیگوت (که از یک زایگوت پرورش مییابند) با توجه به جهشهایی که در طول رشد و تغییر تعداد کپی ژن رخ میدهد، اختلاف ژنتیکی ناچیزی دارند.[1] تفاوت بین افراد، حتی افراد نزدیک به یکدیگر، کلیدی برای استفاده از تکنیکهایی مانند اثر انگشت ژنتیکی است. از سال ۲۰۱۷، مجموعهای از ۳۲۴ میلیون نسخه شناختهشده از توالی ژنومهای انسان وجود دارد.[2] سال ۲۰۱۵، اختلاف معمول بین ژنوم دو نفر در ۲۰ میلیون جفتباز (یا ۰٫۶٪ از مجموع ۳٫۲ میلیارد جفتباز) برآورد شد.[3]
آللها در جمعیتهای مختلف انسانی فراوانیهای متفاوتی دارند. جمعیتهایی که از لحاظ جغرافیایی و اجدادی دورتر هستند، تفاوت بیشتری دارند. تفاوت بین جمعیتها نشاندهنده بخش کوچکی از تنوع ژنتیکی کلی انسان است. جمعیتها هم در میزان تفاوت بین اعضایشان، با یکدیگر متفاوتاند. بر اساس خاستگاه اخیر آفریقایی جمعیت غیر آفریقاییها، بیشترین واگرایی بین جمعیت مناطق جنوب صحرای آفریقا وجود دارد.
مطالعه تغییرات ژنتیکی انسان اهمیت تکاملی و کاربردهای پزشکی دارد. این مطالعات، میتواند به دانشمندان کمک کند که بفهمند جمعیت انسانهای اولیه چگونه مهاجرت میکردند و همچنین نحوه ارتباط گروههای انسانی را از نظر زیستی با یکدیگر مقایسه کنند. برای پزشکی، مطالعه تغییرات ژنتیکی انسان حائز اهمیت است زیرا برخی از آللهای ایجادکننده بیماری در افراد مناطق جغرافیایی خاص بیشتر اتفاق میافتند. یافتههای جدید نشان میدهد که هر انسان بهطور متوسط ۶۰ جهش جدید نسبت به والدین خود دارد.[4][5]