![cover image](https://wikiwandv2-19431.kxcdn.com/_next/image?url=https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/0/0d/3-MAM.svg/langfi-640px-3-MAM.svg.png&w=640&q=50)
3-monoasetyylimorfiini
kemiallinen yhdiste / From Wikipedia, the free encyclopedia
3-Monoasetyylimorfiini (3-MAM) tai 3-asetyylimorfiini on yksi heroiinin kolmesta metaboliitista, se on niistä vähiten aktiivinen. Toiset kaksi ovat morfiini ja 6-monoasetyylimorfiini (6-MAM), joka on näistä aktiivisin.
![]() | |
3-monoasetyylimorfiini | |
Systemaattinen (IUPAC) nimi | |
[(4R,4aR,7S,7aR,12bS)-7-hydroksi-3-metyyli-2,4,4a,7,7a,13-heksahydro-1H-4,12-metanobentsofuro[3,2-e]isokinolin-9-yyli]asetaatti | |
Tunnisteet | |
CAS-numero | 5140-28-3 |
ATC-koodi | ? |
PubChem CID | 5462504 |
Kemialliset tiedot | |
Kaava | C19H21NO4 |
Moolimassa | 327,374 g/mol |
SMILES | Etsi tietokannasta: eMolecules, PubChem |
Farmakokineettiset tiedot | |
Hyötyosuus | ? |
Metabolia | ? |
Puoliintumisaika | ? |
Ekskreetio | ? |
Terapeuttiset näkökohdat | |
Raskauskategoria |
? |
Reseptiluokitus |
|
Antotapa | Intravenoosi |
Johtuen asetyyliryhmästä 3-kohdassa 3-MOM reagoi heikosti μ-opioidireseptoriin.
Sulfaattina (3-O-Asetyylimorfiini-6-O-sulfaatti, C19H23NO7S), missä 6-OH on vaihdettu 6-O-SO3, se voi toimia potenttina morfiinijohdannaisena, jolla on kipualievittäviä ominaisuuksia.[1][2][3]
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/a/ab/3-MAM-6-Sulphur.svg/320px-3-MAM-6-Sulphur.svg.png)
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/3/3d/Acetyl_groups_of_heroin.svg/320px-Acetyl_groups_of_heroin.svg.png)