![cover image](https://wikiwandv2-19431.kxcdn.com/_next/image?url=https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/2/24/Claisen_rearrangement_scheme.svg/langfi-640px-Claisen_rearrangement_scheme.svg.png&w=640&q=50)
Claisen-toisiintuminen
From Wikipedia, the free encyclopedia
Claisen-toisiintuminen on sigmatrooppisiin reaktioihin kuuluva kemiallinen reaktio. Claisen-toisiintumisessa allyylivinyylieetteri toisiintuu γ,δ-tyydyttymättömäksi karbonyyliyhdisteeksi tai allyyliaryylieetteri toisiintuu o-substituoiduksi vinyylifenoliksi. Reaktio on saanut nimensä löytäjänsä Rainer Ludwig Claisen mukaan. Claisen raportoi reaktion ensimmäisen kerran vuonna 1912. Reaktio on käyttökelpoinen tapa valmistaa uusia hiiliatomien välisiä sidoksia.[1][2][3][4] Luonnossa esiintyvä Claisen-toisiintuminen on korismaattimutaasientsyymin katalysoima korismiinihapon toisiintuminen prefeenihapoksi.[5]
![Thumb image](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/2/24/Claisen_rearrangement_scheme.svg/640px-Claisen_rearrangement_scheme.svg.png)