1,2-Diaminocyclohexane
groupe de stréréoisomères / De Wikipedia, l'encyclopédie encyclopedia
Cher Wikiwand IA, Faisons court en répondant simplement à ces questions clés :
Pouvez-vous énumérer les principaux faits et statistiques sur 1,2-diaminocyclohexane?
Résumez cet article pour un enfant de 10 ans
AFFICHER TOUTES LES QUESTIONS
Le 1,2-diaminocyclohexane ou DACH est un composé organique de la famille des diamines consistant en un cycle cyclohexane substitué par deux fonctions amine sur deux atomes de carbone adjacents (vicinaux).
Faits en bref Identification, Nom UICPA ...
1,2-Diaminocyclohexane | |||
Structure des énantiomères de la trans-1,2-diaminocyclohexane (en haut): (R,R)-1,2-diaminocyclohexane (à droite) et (S,S)-1,2-diaminocyclohexane (à gauche), et cis-1,2-diaminocyclohexane ou (R,S)-1,2-diaminocyclohexane ou méso-1,2-diaminocyclohexane (en bas) | |||
Identification | |||
---|---|---|---|
Nom UICPA | 1,2-Diaminocyclohexane | ||
Synonymes |
DACH |
||
No CAS | 694-83-7 (mélange trans et cis) 1121-22-8 (racémique trans) 1436-59-5 (isomère cis ou méso) 20439-47-8 (énantiomère (R,R)-(–)) 21436-03-3 (énantiomère (S,S)-(+)) |
||
No ECHA | 100.010.707 | ||
No CE | 211-776-7 (mélange) | ||
No RTECS | GU8749500 (mélange) | ||
PubChem | 4610 (mélange) 43806 (-) 479307 (+) |
||
SMILES | |||
Apparence | Liquide incolore d'odeur ammoniacale[1] | ||
Propriétés chimiques | |||
Formule | C6H14N2 [Isomères] |
||
Masse molaire[2] | 114,188 8 ± 0,006 2 g/mol C 63,11 %, H 12,36 %, N 24,53 %, |
||
pKa | 11,3 à 20 °C, cc= 5g/l in H2O[1] | ||
Propriétés physiques | |||
T° fusion | 2-15 °C[1] 14-15 °C[3] |
||
T° ébullition | 183 °C à 1013 hPa[1] 92-93 °C à 18 mmHg[4],[5] 79-81 °C à 15 mmHg[3] 104-110 °C à 40 mmHg[6] |
||
Solubilité | soluble dans l'eau à 20 °C[1] | ||
Masse volumique | 0,95 g·cm-3 à 20 °C[1] 0,951-0,952 g·cm-3 à 25 °C[3],[5] |
||
Point d’éclair | 70 °C[4],[1] | ||
Pression de vapeur saturante | 0,51 hPa à 20 °C, 11,5 hPa à 70 °C, 346,6 hPa à 150 °C[1] 0,4 mmHg à 20 °C[4],[3],[5] |
||
Propriétés optiques | |||
Indice de réfraction | = 1,489-1,49[4],[3] | ||
Pouvoir rotatoire | = −25°, c = 5 in 1 M HCl pour l'énantiomère (R,R)-(-)[7] = +25°, c = 5 in 1 M HCl pour le (S,S)-(+)[6] |
||
Précautions | |||
SGH[1],[4] | |||
H290, H314, H317, P280, P302+P352, P305+P351+P338 et P309+P310 H290 : Peut être corrosif pour les métaux H314 : Provoque de graves brûlures de la peau et des lésions oculaires H317 : Peut provoquer une allergie cutanée P280 : Porter des gants de protection/des vêtements de protection/un équipement de protection des yeux/du visage. P302+P352 : En cas de contact avec la peau : laver abondamment à l’eau et au savon. P305+P351+P338 : En cas de contact avec les yeux : rincer avec précaution à l’eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer. P309+P311 : En cas d'exposition ou de malaise : appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON ou un médecin. |
|||
Transport[1],[4] | |||
Numéro ONU : 3259 : AMINES SOLIDES, CORROSIVES, N.S.A. ; ou POLYAMINES SOLIDES CORROSIVES, N.S.A. Classe : 8 Code de classification : Code non reconnu : II. Signaler une erreur : Discussion_Modèle:ADR Étiquette : 8 : Matières corrosives |
|||
Écotoxicologie | |||
DL50 | 4,456 mg/kg (souris, oral)[1] | ||
CL50 | 200 mg/l (Leuciscus idus,48h, DIN38412, p.15)[1] | ||
LogP | 0,09 (eau/octanol)[1] | ||
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |||
modifier |
Fermer