Acide benzoquinonetétracarboxylique
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L'acide benzoquinonetétracarboxylique est un acide carboxylique de formule C10H4O10 ou (C6O2)(-(CO)OH)4 qui correspond à la 1,4-benzoquinone substituée par quatre groupes carboxyle, -(CO)OH.
Acide benzoquinonetétracarboxylique | |
Identification | |
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Nom UICPA | acide 3,6-dioxocyclohexa-1,4-diène-1,2,4,5-tétracarboxylique |
No CAS | 500797-27-3 |
PubChem | 350050 |
SMILES | |
InChI | InChI : vue 3D InChI=1/C10H4O10/c11-5-1(7(13)14)2(8(15)16)6(12)4(10(19)20)3(5)9(17)18/h(H,13,14)(H,15,16)(H,17,18)(H,19,20) InChIKey : DMCTUEIMZPODLV-UHFFFAOYSA-N |
Propriétés chimiques | |
Formule | C10H4O10 [Isomères] |
Masse molaire[1] | 284,132 8 ± 0,011 3 g/mol C 42,27 %, H 1,42 %, O 56,31 %, |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Par perte de ses quatre protons, cet acide est attendu former un anion tétracarboxylate de formule C10O104−, un oxocarbone anionique c'est-à-dire consisté uniquement d'atomes de carbone et d'oxygène. Les anions résultants d'une perte de un à trois protons sont les trihydrogéno-, C10H3O10−, dihydrogéno-, C10H2O102− et hydrogéno, C10HO103− -benzoquinonetétracarboxylate. Les mêmes noms sont utilisés pour identifier les esters correspondants.
Par retrait de deux molécules d'eau, cet acide donne le dianhydride 1,4-benzoquinonetétracarboxylique, C10O8, un oxyde de carbone[2].
L'acide benzoquinonetétracarboxylique peut être obtenu du durène (1,2,4,5-tétraméthylbenzène) via les acides dinitropyromellitique et diaminopyromellitique[3],[4],[5].