composé chimique De Wikipédia, l'encyclopédie libre
La cyclopentanone est une cétonecyclique, structurellement similaire au cyclopentane, consistant en un cycle à 5 atomes substitué par un groupeoxo. C'est un liquide clair et incolore avec une odeur de menthe.
H226: Liquide et vapeurs inflammables H315: Provoque une irritation cutanée H319: Provoque une sévère irritation des yeux P305+P351+P338: En cas de contact avec les yeux: rincer avec précaution à l’eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer.
Code Kemler: 30: matière liquide inflammable (point d'éclair de 23à60°C, valeurs limites comprises) ou matière liquide inflammable ou matière solide à l'état fondu ayant un point d'éclair supérieur à 60°C, chauffée à une température égale ou supérieure à son point d'éclair, ou matière liquide auto-échauffante Numéro ONU: 2245: CYCLOPENTANONE Classe: 3 Étiquette: 3: Liquides inflammables Emballage: Groupe d'emballage III: matières faiblement dangereuses.
La cyclopentanone est un réactif essentiel dans la synthèse d'autres composés comme des produits pharmaceutiques.
La cyclopentanone peut être synthétisée par chauffage de sels de l'acide adipique[9]. Elle est produite en laboratoire en distillant à sec (290°C) l'acide adipique additionné de 5% de Ba(OH)2[10]. D'autres méthodes de préparation sont l'oxydationcatalytique du cyclopentène avec l'oxygène[11] ou l'oxydation du cyclopentane[12].
La cyclopentanone est stable mais inflammable. Sa vapeur est 2,3 fois plus dense que l'air. Elle est nocive quand elle est ingérée, inhalée ou absorbée à travers la peau. C'est aussi un irritant pour la peau et le système respiratoire et un irritant sévère pour les yeux.
Entrée « Cyclopentanone » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 1 mai 2010 (JavaScript nécessaire)
J. Smidt, W. Hafner, R. Jira, J. Sedlmeier, R. Sieber, R. Rüttinger, H. Kojer, Katalytische Umsetzungen von Olefinen an Platinmetall-Verbindungen Das Consortium-Verfahren zur Herstellung von Acetaldehyd, Angew. Chem., 1959, vol. 71, pp. 176–182.