Histidine
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L'histidine (abréviations IUPAC-IUBMB : His et H), du grec ancien ἱστός, ἱστίον (« mât de navire », « métier à tisser », « voile de navire »[5])[6], est un acide α-aminé dont l'énantiomère L est l'un des 22 acides aminés protéinogènes, l'un des 9 acides aminés essentiels et fait partie des acides aminés glucoformateur. Elle est encodée sur les ARN messagers par les codons CAU et CAC. Elle est caractérisée par la présence d'un cycle imidazole qui confère une nature basique aux résidus d'histidine dans les protéines. Son rayon de van der Waals est égal à 118 Å.
Davantage d’informations Identification, Nom UICPA ...
Histidine | |
L ou S(–)-histidine D ou R(+)-histidine |
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Identification | |
---|---|
Nom UICPA | acide 2-amino-3-(1H-imidazol-4-yl)propanoïque |
Synonymes |
H, His |
No CAS | 4998-57-6 (racémique) 71-00-1 (L) ou S(–) 351-50-8 (D) ou R(+) |
No ECHA | 100.000.678 |
No CE | 200-745-3 206-513-8 (D) |
FEMA | 3694 |
SMILES | |
InChI | |
Propriétés chimiques | |
Formule | C6H9N3O2 [Isomères] |
Masse molaire[1] | 155,154 6 ± 0,006 6 g/mol C 46,45 %, H 5,85 %, N 27,08 %, O 20,62 %, |
pKa | 1,70 6,04 9,09 |
Propriétés physiques | |
T° fusion | 287 °C |
Propriétés biochimiques | |
Codons | CAU, CAC |
pH isoélectrique | 7,59[2] |
Acide aminé essentiel | oui |
Occurrence chez les vertébrés | 2,9 %[3] |
Précautions | |
SIMDUT[4] | |
Produit non contrôlé Ce produit n'est pas contrôlé selon les critères de classification du SIMDUT. |
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Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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