Syndrome de Marden-Walker
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Le syndrome de Marden-Walker (MWS) est une maladie congénitale autosomique récessive rare[1],[2]. Elle se caractérise par un blépharophimosis, une microcéphalie, une micrognathie, des contractures articulaires multiples, une arachnodactylie, une camptodactylie, une cyphoscoliose (en) et un développement moteur retardé et est souvent associée à des reins dysplasiques kystiques, une dextrocardie, une malformation de Dandy-Walker et une agénésie du corps calleux[3].