Tapentadol
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Le tapentadol est un agoniste opioïde mu faible et monoaminergique (inhibiteur de la recapture de la noradrénaline et de la sérotonine) dont l'action thérapeutique principale est l’analgésie[4]. Il s'agit d'un antalgique de palier III.
Davantage d’informations Identification, Nom UICPA ...
Tapentadol | |
Identification | |
---|---|
Nom UICPA | 3-[(1R,2R)-3-(diméthylamino)-1-éthyl-2-méthylpropyl]phénol |
No CAS | 175591-23-8 |
No ECHA | 100.131.247 |
Code ATC | N02AX06 |
PubChem | 9838022 |
SMILES | |
InChI | InChI : vue 3D InChI=1S/C14H23NO/c1-5-14(11(2)10-15(3)4)12-7-6-8-13(16)9-12/h6-9,11,14,16H,5,10H2,1-4H3/t11-,14+/m0/s1 InChIKey : KWTWDQCKEHXFFR-SMDDNHRTSA-N |
Propriétés chimiques | |
Formule | C14H23NO [Isomères] |
Masse molaire[1] | 221,338 5 ± 0,013 3 g/mol C 75,97 %, H 10,47 %, N 6,33 %, O 7,23 %, |
Données pharmacocinétiques | |
Biodisponibilité | 32% (oral)[2] |
Liaison protéique | 20%[3] |
Métabolisme | hépatique (principalement via glucuronidation mais aussi par CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6)[2] |
Demi-vie d’élim. | > 4 heures[2] |
Excrétion |
urine et fèces (1%)[2] |
Considérations thérapeutiques | |
Classe thérapeutique | analgésique |
Voie d’administration | orale |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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