Tocilizumab
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Le tocilizumab est un anticorps monoclonal humanisé qui bloque l’action des récepteurs de l’interleukine 6. Il est utilisé pour son action immunosuppressive dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde (PAR).
Tocilizumab | |
Identification | |
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DCI | 8394 |
No CAS | 375823-41-9 |
Code ATC | L04AC07 |
Propriétés chimiques | |
Formule | C6428H9976N1720O2018S42 [Isomères] |
Masse molaire[1] | 144 985,032 ± 7 g/mol C 53,25 %, H 6,94 %, N 16,62 %, O 22,27 %, S 0,93 %, |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Tocilizumab | |
Informations générales | |
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Princeps |
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Classe | Inhibiteur de l'interleukine-6 |
Identification | |
DCI | 8394 |
No CAS | 375823-41-9 |
Code ATC | L04AC07 |
DrugBank | 06273 |
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Lors de la pandémie de Covid-19, il est évalué comme moyen de lutter contre la « tempête de cytokine » qui est une cause importante de mortalité chez les patients sévèrement touchés par cette maladie. Des études contradictoires sont publiées, certaines montrant que le tocilizumab n'améliore pas le pronostic de la maladie[2] et d'autres plus optimistes[3] conduisant en janvier 2021 le régulateur britannique MHRA à autoriser provisoirement son utilisation à l'hôpital contre les formes graves de Covid-19[4], suivi par la FDA aux Etats-Unis en juin 2021. Enfin, l'Agence Européenne des Médicaments lance une évaluation du médicament le [5] et l'autorise le [6].