L’acide picramique s'obtient en faisant agir sur l'acide picrique des glucides réducteurs en milieu alcalin et à chaud. Il prend alors une teinte rouge. C'est donc un dérivé de réduction.
Faits en bref Identification, Nom UICPA ...
Acide picramique |
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Identification |
Nom UICPA
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2-amino-4,6-dinitrophénol
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No CAS
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96-91-3
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No ECHA
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100.002.314 |
No CE
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202-544-6
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Propriétés chimiques |
Formule
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C6H5N3O5 [Isomères]
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Masse molaire[1]
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199,121 ± 0,007 3 g/mol C 36,19 %, H 2,53 %, N 21,1 %, O 40,18 %,
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Précautions |
SGH[2],[3] |
  Attention H201, H302, H312, H332 et H412H201 : Explosif : danger d'explosion en masse H302 : Nocif en cas d'ingestion H312 : Nocif par contact cutané H332 : Nocif par inhalation H412 : Nocif pour les organismes aquatiques, entraîne des effets à long terme
 Attention H302, H312, H332 et H412H302 : Nocif en cas d'ingestion H312 : Nocif par contact cutané H332 : Nocif par inhalation H412 : Nocif pour les organismes aquatiques, entraîne des effets à long terme
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SIMDUT[4] |
 F, F : Matière dangereusement réactive devient autoréactif sous l'effet d'un choc ou d'une augmentation de la température
Divulgation à 1,0% selon les critères de classification
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Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. |
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