Couplage de Castro-Stephens

La réaction de Castro-Stephens est une réaction de couplage croisé entre un acétylure de cuivre(I) et un halogénure d'aryle, formant un alcyne disubstitué et un halogénure de cuivre(I).

Réaction de Castro-Stephens

La réaction a été découverte en 1963 par les chimistes R.D. Stephens et C.E. Castro^[1],[2], de l'université de Californie (Riverside), et constitue un outil pour la synthèse de composés organiques. La réaction possède des similarités avec la synthèse plus ancienne de Rosenmund–von Braun (1916) entre des halogénures d'aryle et le cyanure de cuivre(I), et a été modifiée en 1973 pour donner le couplage de Sonogashira par addition d'un catalyseur de palladium et préparation de l'organocuprate in situ, permettant l'utilisation catalytique du cuivre.

Une réaction typique est le couplage de l'iodobenzène avec le phénylacétylure de cuivre, dans la pyridine à reflux, produisant le diphénylacétylène :

Application du couplage de Castro–Stephens avec l'iodure de phényle.

Contrairement au couplage de Sonogashira, le couplage de Castro-Stephens peut produire des composés hétérocycliques lorsqu'un groupe nucléophile se situe en ortho de l'halogène, bien que ceci nécessite typiquement l'usage du DMF comme solvant^[3],[4].

Application du couplage de Castro-Stephens coupling avec l'acide o-iodobenzoic pour produire une isocoumarine.