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Haplogroupe O (ADNmt)
haplogroupe du ADN mitochondrial humain De Wikipédia, l'encyclopédie libre
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L'haplogroupe O est un haplogroupe de l'ADN mitochondrial humain (ADNmt). Il est défini par les mutations G6755A, C9140T et G16213A[1]. Il est issu de l'haplogroupe N.
Distribution
L'haplogroupe O est très rare et n'a été trouvé que chez les Aborigènes d'Australie[2]. Des porteurs de cet haplogroupe ont été trouvés dans le Queensland et le Territoire du Nord[3].
Références
Voir aussi
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