Hydroxocobalamine

L'hydroxocobalamine est la forme naturelle de la vitamine B_12a^[3], produite par de nombreuses bactéries et aisément convertie par l'organisme humain en des formes biologiquement actives (méthylcobalamine et adénosylcobalamine, qui sont des cofacteurs ubiquitaires).

Hydroxocobalamine
Structure de l'hydroxocobalamine
Identification
Nom UICPA	hydrate de phosphate de [(2R,3S,4R,5S)-5-(5,6-diméthylbenzimidazol-1-yl)-4-hydroxy-2-(hydroxyméthyl)oxolan-3-yl] [(2R)-1-[3-[(2R,3R,4Z,7S,9Z,12S,13S,14Z,17S,18S,19R)-2,13,18-tris(2-amino-2-oxoéthyl)-7,12,17-tris(3-amino-3-oxopropyl)-3,5,8,8,13,15,18,19-octaméthyl-2,7,12,17-tétrahydro-1H-corrin-21-id-3-yl]propanoylamino]propan-2-yl]cobalt(II)
No CAS	13422-51-0
No ECHA	100.033.198
No CE	236-533-2
Code ATC	B03BA03, V03AB33
DrugBank	DB00200
PubChem	24892771
ChEBI	27786
SMILES	N1([C@@H]2[C@@]3([C@]([C@H](CCC(N)=O)C(=N3)C(=C3[C@]([C@H](CCC(N)=O)C(=N3)C=C3N=C(C(=C1[C@@]([C@H]2CC(N)=O)(CCC(NC[C@@H](OP(O[C@@H]1[C@H](O[C@@H]([C@@H]1O)n1c2c(cc(C)c(c2)C)nc1)CO)(=O)[O-])C)=O)C)C)[C@H](C3(C)C)CCC(N)=O)(CC(N)=O)C)C)(CC(N)=O)C)C)[Co+]O PubChem, vue 3D
InChI	InChI : vue 3D InChI=1/C62H90N13O14P.Co.H2O/c1-29-20-39-40(21-30(29)2)75(28-70-39)57-52(84)53(41(27-76)87-57)89-90(85,86)88-31(3)26-69-49(83)18-19-59(8)37(22-46(66)80)56-62(11)61(10,25-48(68)82)36(14-17-45(65)79)51(74-62)33(5)55-60(9,24-47(67)81)34(12-15-43(63)77)38(71-55)23-42-58(6,7)35(13-16-44(64)78)50(72-42)32(4)54(59)73-56;;/h20-21,23,28,31,34-37,41,52-53,56-57,76,84H,12-19,22,24-27H2,1-11H3,(H15,63,64,65,66,67,68,69,71,72,73,74,77,78,79,80,81,82,83,85,86);;1H2/q;+3;/p-3/t31-,34+,35+,36+,37-,41+,52+,53+,56?,57-,59+,60-,61-,62-;;/m0../s1/rC62H90CoN13O15P/c1-29-20-39-40(21-30(29)2)75(28-71-39)57-52(85)53(41(27-77)89-57)91-92(87,88)90-31(3)26-70-49(84)18-19-59(8)37(22-46(67)81)56-62(11)61(10,25-48(69)83)36(14-17-45(66)80)51(74-62)32(4)54-60(9,24-47(68)82)34(12-15-43(64)78)38(72-54)23-42-58(6,7)35(13-16-44(65)79)50(73-42)33(5)55(59)76(56)63-86/h20-21,23,28,31,34-37,41,52-53,56-57,77,85-86H,12-19,22,24-27H2,1-11H3,(H2,64,78)(H2,65,79)(H2,66,80)(H2,67,81)(H2,68,82)(H2,69,83)(H,70,84)(H,87,88)/q+1/p-1/b42-23-,54-32-,55-33-/t31-,34+,35+,36+,37-,41+,52+,53+,56?,57-,59+,60-,61-,62-/m0/s1 Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C62H90N13O14P.Co.H2O/c1-29-20-39-40(21-30(29)2)75(28-70-39)57-52(84)53(41(27-76)87-57)89-90(85,86)88-31(3)26-69-49(83)18-19-59(8)37(22-46(66)80)56-62(11)61(10,25-48(68)82)36(14-17-45(65)79)51(74-62)33(5)55-60(9,24-47(67)81)34(12-15-43(63)77)38(71-55)23-42-58(6,7)35(13-16-44(64)78)50(72-42)32(4)54(59)73-56;;/h20-21,23,28,31,34-37,41,52-53,56-57,76,84H,12-19,22,24-27H2,1-11H3,(H15,63,64,65,66,67,68,69,71,72,73,74,77,78,79,80,81,82,83,85,86);;1H2/q;+2;/p-2/t31-,34-,35-,36-,37+,41-,52-,53-,56?,57+,59-,60+,61+,62+;;/m1../s1 Std. InChIKey : DQOCFCZRZOAIBN-UVKKECPRSA-L
Apparence	cristaux et poudre rouges[1]
Propriétés chimiques
Formule	C62H90CoN13O15P  [Isomères]
Masse molaire[2]	1 347,363 1 ± 0,063 g/mol C 55,27 %, H 6,73 %, Co 4,37 %, N 13,51 %, O 17,81 %, P 2,3 %,
Propriétés physiques
T° fusion	200 °C (décomp.)[1]
Écotoxicologie
DL50	2 g/kg (souris, i.v.)[1]
Données pharmacocinétiques
Liaison protéique	90%[1]
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
modifier

Elle est utilisée en pharmacie généralement sous forme de solutions stériles destinées à être injectées pour traiter les carences en vitamine B₁₂ ou encore l'intoxication au cyanure en raison de la forte affinité^[4] de cette molécule pour les anions cyanure CN⁻.

Actions

• Facteur indispensable à l'anabolisme protidique : croissance, division cellulaire^[5].
• Facteur impliqué dans le métabolisme lipidique : synthèse de la myéline^[5].

Usages

L'hydroxocobalamine est utilisée comme traitement de l'anémie mégaloblastique par carence en vitamine B12 (antianémique), mais aussi comme antidote dans l'intoxication aux cyanures^[6].

Contre-Indications

• Anémie d'étiologie incertaine.
• Algie des cancéreux.

Divers

L'hydroxycobolamine fait partie de la liste des médicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santé (liste mise à jour en avril 2013)^[7].