INSL3

L'insulin-like 3 (Insl3) est une protéine qui, chez l'humain, est codée par le gène INSL3^[5],[6].

INSL3
Structures disponibles PDB Recherche d'orthologue : PDBe RCSB Identifiants PDB 2H8B, 2K6T, 2K6U
Identifiants
Alias	INSL3
IDs externes	OMIM: 146738 MGI: 108427 HomoloGene: 4048 GeneCards: INSL3
Position du gène (humain) Chr. Chromosome 19 humain[1] Locus 19p13.11 Début 17,816,512 bp[1] Fin 17,821,574 bp[1]
Position du gène (souris) Chr. Chromosome 8 (souris)[2] Locus 8 B3.3|8 34.43 cM Début 72,141,858 bp[2] Fin 72,143,219 bp[2]
Expression génique Bgee Humain Souris (orthologue) Fortement exprimé dans right testis left testis testicule gonade granulocyte buccal mucosa cell sang rate appendice iléo-cæcal right ovary Fortement exprimé dans testicule spermatocyte rate îlot de Langerhans moelle osseuse vessie glande surrénale duodénum thymus embryon Plus de données d'expression de référence BioGPS n/a
Gene Ontology Fonction moléculaire liaison de protéase signaling receptor binding insulin receptor binding hormone activity G protein-coupled receptor binding Composant cellulaire région extracellulaire milieu extracellulaire Processus biologique cell-cell signaling positive regulation of wound healing positive regulation of epithelial cell migration spermatogenèse regulation of signaling receptor activity G protein-coupled receptor signaling pathway adenylate cyclase-inhibiting G protein-coupled receptor signaling pathway Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues Espèces Homme Souris Entrez 3640 16336 Ensembl ENSG00000248099 ENSMUSG00000079019 UniProt P51460 O09107 Q5RL10 RefSeq (mRNA) NM_005543 NM_001265587 NM_013564 RefSeq (protéine) NP_001252516 NP_005534 NP_038592 Localisation (UCSC) Chr 19: 17.82 – 17.82 Mb Chr 8: 72.14 – 72.14 Mb Publication PubMed [3] [4]
Wikidata
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Fonction

La protéine codée par ce gène est une hormone de type insuline produite principalement dans les tissus gonadiques des mâles et des femelles. Des études sur modèle murin suggèrent l'implication de ce gène dans le développement du tractus urogénital (en) et de la fertilité féminine. L'INSL-3 initie la progression méiotique dans les ovocytes enfermés dans un follicule en médiant une réduction de la concentration intraovoculaire d'AMPc par l'activation du récepteur 8 couplé à la protéine G (LGR8)^[7]. Elle peut également agir comme une hormone pour réguler la croissance et la différenciation du gubernaculum et ainsi médier la descente testiculaire intraabdominale. Les mutations de ce gène peuvent entraîner une cryptorchidie, mais n'en sont pas une cause fréquente^[6].