KCNK3

KCNK3 (« Potassium channel subfamily K member 3 ») est une protéine formant un canal potassique à deux pores. Son autre nom est le TASK-1. Elle est codée par le gène KCNK3 situé sur le chromosome 2 humain.

KCNK3
Visualisation de la protéine Cristallisée KCNK3
Structures disponibles PDB Recherche d'orthologue : PDBe RCSB Identifiants PDB 6RV2, 6RV3, 6RV4
Identifiants
Alias	KCNK3, Potassium channel subfamily K member 3
IDs externes	OMIM: 603220 MGI: 1100509 HomoloGene: 1692 GeneCards: KCNK3
Position du gène (humain) Chr. Chromosome 2 humain[1] Locus 2p23.3 Début 26,692,722 bp[1] Fin 26,733,420 bp[1]
Position du gène (souris) Chr. Chromosome 5 (souris)[2] Locus 5 B1|5 16.68 cM Début 30,745,514 bp[2] Fin 30,782,615 bp[2]
Expression génique Bgee Humain Souris (orthologue) Fortement exprimé dans left adrenal gland cortico-surrénale left adrenal cortex right adrenal cortex cellule bêta lobe inférieur du poumon poumon droit paraflocculus of cerebellum pont upper lobe of lung Fortement exprimé dans glande surrénale lobe of prostate tissu adipeux brun myocardium of ventricle ventricule droit cerebellar cortex facial motor nucleus lobe of cerebellum muscle cardiaque tunica adventitia of aorta Plus de données d'expression de référence BioGPS Plus de données d'expression de référence
Gene Ontology Fonction moléculaire S100 protein binding potassium channel activity protein homodimerization activity open rectifier potassium channel activity potassium ion leak channel activity ion channel activity protein heterodimerization activity growth factor activity protein C-terminus binding liaison protéique Composant cellulaire integral component of membrane membrane membrane plasmique integral component of plasma membrane milieu extracellulaire Processus biologique cochlea development ion transport cellular response to zinc ion potassium ion transport ion transmembrane transport développement cérébral cardiac conduction potassium ion transmembrane transport cellular response to hypoxia negative regulation of cytosolic calcium ion concentration transmission synaptique chimique stabilization of membrane potential regulation of signaling receptor activity Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues Espèces Homme Souris Entrez 3777 16527 Ensembl ENSG00000171303 ENSMUSG00000049265 UniProt O14649 O35111 RefSeq (mRNA) NM_002246 NM_010608 RefSeq (protéine) NP_002237 NP_034738 Localisation (UCSC) Chr 2: 26.69 – 26.73 Mb Chr 5: 30.75 – 30.78 Mb Publication PubMed [3] [4]
Wikidata
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Rôles

Elle est présente dans les cellules musculaires lisses des artères pulmonaires où elle est sensible à l'hypoxie (manque d'oxygène) et interviendrait dans le tonus musculaire^[5].

Elle interviendrait dans la vasoconstriction induite par l'endothéline-1^[6].

Cible médicale

Elle est activée par certains anesthésiques gazeux comme l'halothane ou l'isoflurane^[7].

Elle est stimulée par le tréprostinil et serait le mécanisme de son activité vasodilatatrice^[5].

En médecine

Plusieurs mutations ont été décrites, entraînant la formation d'une protéine non fonctionnelle. Ces mutations peuvent être responsable d'une hypertension artérielle pulmonaire^[8] dont la transmission est de type autosomique dominante à pénétrance variable^[9].

Même en l'absence d'hypertension artérielle pulmonaire, l'expression du gène est réduite dans les cellules musculaires des artères pulmonaires, favorisant la vasoconstriction, l'inflammation et la prolifération de ces cellules^[10].