Mark M. Davis

Mark Morris Davis (né le 27 novembre 1952) est un immunologiste américain. Il est directeur et professeur famille Avery d'immunologie à l'Institut d'immunité, de transplantation et d'infection de l'Université Stanford.

Mark M. Davis

En juillet 2016.

Biographie

Naissance	27 novembre 1952 (72 ans) Paris
Nom de naissance	Mark Morris Davis
Nationalité	américaine
Formation	Université Johns-Hopkins (licence) (1er septembre 1970 - 15 juin 1974) California Institute of Technology Université Johns-Hopkins
Activités	Biologiste moléculaire, immunologiste, professeur d'université, chercheur

Autres informations

A travaillé pour	Howard Hughes Medical Institute (depuis le 1er mai 1987) Université Stanford (depuis le 1er mai 1983) Université Stanford
Membre de	Académie américaine des sciences (1993) Royal Society (2016) Académie américaine des arts et des sciences
Directeur de thèse	Edward B. Lewis
Distinctions	Liste détaillée Howard Taylor Ricketts Award (1988) Prix Gairdner (1989) Prix international roi Fayçal pour la médecine (1995) Prix Alfred Sloan Jr. (1996) Prix William B. Coley (en) (2000) Prix Paul-Ehrlich-et-Ludwig-Darmstaedter (2004) Membre étranger de la Royal Society (2016) Membre de l'Académie américaine des arts et des sciences

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Éducation

Davis fait ses études à l'Université Johns-Hopkins^[1] et au California Institute of Technology (Caltech), où il obtient un doctorat en 1981 pour des recherches supervisées par Leroy E. Hood^[1].

Recherches

Davis est connu pour avoir identifié les premiers gènes récepteurs des lymphocytes T, responsables de la capacité des lymphocytes T à « voir » les entités étrangères, résolvant ainsi un mystère majeur de l'immunologie à l'époque. Lui et son groupe de recherche font de nombreuses découvertes ultérieures sur ce type de molécule, en particulier concernant ses propriétés biochimiques et d'autres caractéristiques, notamment la démonstration que les cellules T sont capables de détecter et de répondre même à une seule molécule de leurs fragments de ligands d'antigènes liés aux molécules de surface cellulaire du complexe majeur d'histocompatibilité. Il développe également une nouvelle méthode d'étiquetage de lymphocytes T spécifiques en fonction des molécules qu'ils reconnaissent, et cette procédure est désormais une méthode importante dans de nombreuses études cliniques et fondamentales sur l'activité des lymphocytes T, depuis les nouveaux vaccins contre le cancer jusqu'à l'identification des lymphocytes T « voyous » dans l'auto-immunité. Ces dernières années, il s'est de plus en plus concentré sur la compréhension du système immunitaire humain, depuis le développement d'approches de biologie systémique à grande échelle jusqu'à l'invention de nouvelles méthodes pour aider à démêler les complexités des réponses des lymphocytes T au cancer, à l'auto-immunité et aux maladies infectieuses^[2],[3],[4].