Napht-1-ol

Le napht-1-ol ou α-naphtol est un composé aromatique bicyclique dérivé du naphtalène, de formule C₁₀H₇OH. C'est un isomère du napht-2-ol qui diffère par la position du groupe hydroxyle sur le noyau de naphtalène. Il se présente sous la forme d'un solide cristallin incolore.

Napht-1-ol
Identification
Nom UICPA	Naphtalén-1-ol
Synonymes	1-hydroxynaphtalène ; 1-naphtalénol ; alpha-naphtol
No CAS	90-15-3
No ECHA	100.001.791
No CE	201-969-4
SMILES	Oc2cccc1ccccc12 PubChem, vue 3D
InChI	InChI : vue 3D InChI=1/C10H8O/c11-10-7-3-5-8-4-1-2-6-9(8)10/h1-7,11H InChIKey : KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYAZ Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C10H8O/c11-10-7-3-5-8-4-1-2-6-9(8)10/h1-7,11H Std. InChIKey : KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N
Apparence	solide cristallin incolore
Propriétés chimiques
Formule	C10H8O  [Isomères]
Masse molaire[1]	144,169 9 ± 0,008 9 g/mol C 83,31 %, H 5,59 %, O 11,1 %,
Propriétés physiques
T° fusion	95 ± 2 °C[2]
T° ébullition	279,05 °C[2]
Masse volumique	1,28 g·cm-3 à 20 °C[3]
T° d'auto-inflammation	510 °C[3]
Point d’éclair	125 °C[3]
Pression de vapeur saturante	1,3 mbar à 94 °C[3]
Point triple	95,05 °C[2]
Thermochimie
ΔfusH°	23,220 kJ·mol-1 à 95,85 °C[2]
Précautions
Directive 67/548/EEC[3]
Xn Symboles : Xn : Nocif Phrases R : R41 : Risque de lésions oculaires graves. R21/22 : Nocif par contact avec la peau et par ingestion. R37/38 : Irritant pour les voies respiratoires et la peau. Phrases S : (S2) : Conserver hors de portée des enfants. S22 : Ne pas respirer les poussières. S26 : En cas de contact avec les yeux, laver immédiatement et abondamment avec de l’eau et consulter un spécialiste. S37/39 : Porter des gants appropriés et un appareil de protection des yeux/du visage. Phrases R : 21/22, 37/38, 41, Phrases S : (2), 22, 26, 37/39,
Transport
66 2811 Code Kemler : 66 : matière très toxique Numéro ONU : 2811 : SOLIDE ORGANIQUE TOXIQUE, N.S.A. Classe : 6.1 Étiquette : 6.1 : Matières toxiques
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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Le napht-1-ol est un métabolite du carbaryl, un insecticide, et du naphtalène. Comme les TCPy (3,5,6-trichloro-2-pyridinol), il a été montré qu'il provoque une chute des taux de testostérone chez l'homme adulte^[4].