Navette mitochondriale

Une navette mitochondriale est un mécanisme d'échange de molécules des cellules eucaryotes permettant de transférer aux mitochondries les électrons à haut potentiel de transfert libérés dans le cytosol par des réactions d'oxydoréduction telles que la glycolyse afin d'être entièrement oxydés par la chaîne respiratoire de la phosphorylation oxydative.

Il existe deux navettes mitochondriales chez l'homme^[1], qui sont distribuées dans des organes différents :

• la navette du glycérol-3-phosphate est exprimée essentiellement dans les muscles et le cerveau et permet d'oxyder dans les mitochondries plus rapidement mais moins efficacement les électrons à haut potentiel de transfert issus des oxydations cytosoliques ;
• la navette malate-aspartate prédomine dans le reste du corps et assure l'essentiel de la métabolisation des électrons cytosoliques à haut potentiel de transfert.

Navette	Composé cytosolique	Point d'entrée dans la chaîne respiratoire	Composé mitochondrial	Équivalent en ATP	Observations
Navette du glycérol-3-phosphate	Glycérol-3-phosphate	Ubiquinone réduite	Dihydroxyacétone phosphate (DHAP)	~ 1,5 ATP	– Rapide – Essentiellement dans le cerveau et les muscles
Navette malate-aspartate	Malate	NADH	Oxaloacétate / Aspartate	~ 2,5 ATP	– Plus lent – Essentiellement dans le foie, le cœur et les reins