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Syndrome de Gardner
syndrome associant une polypose recto-colique familiale De Wikipédia, l'encyclopédie libre
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Le syndrome de Gardner est un syndrome associant :
- une polypose recto-colique familiale
- une ou plusieurs autres tumeurs d'autres tissus
L'ostéome peut être périphérique ou central. bien que touchant toutes les classes d'âge, la tumeur atteint les personnes âgées[1].
- fibrome
- lipome
- myome
- tumeur desmoïde
- kyste épidermoïde
- tumeur de la thyroïde
- tumeur des surrénales
Après avoir existé en tant qu'entité à part entière durant quasi toute la seconde moitié du XXe siècle, on considère dorénavant ce syndrome comme une simple variante phénotypique de la polypose recto-colique familiale.
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Étymologie
En 1951, Eldon John Gardner (1909-1989), un professeur de génétique, fut le premier à décrire ce syndrome. Un étudiant avait mis Gardner en relation avec une grande famille de l'Utah touchée par ce syndrome.
Notes et références
Liens externes
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