Thiobutabarbital

Le thiobutabarbital (Inactin, Brevinarcon) est un dérivé de barbiturique (thiobarbiturique) à action courte découvert dans les années 1950. Il a des propriétés sédatives, antiépileptiques et hypnotiques, et est toujours utilisé dans la médecine vétérinaire, pour l'anesthésie chirurgicale^[2].

Thiobutabarbital
Identification
Nom UICPA	5-sec-butyl-5-éthyl-2-thioxodihydropyrimidine-4,6(1H,5H)-dione
No CAS	2095-57-0
No ECHA	100.016.600
No CE	218-260-0
SMILES	O=C1NC(=S)NC(=O)C1(CC)C(C)CC PubChem, vue 3D
InChI	InChI : vue 3D InChI=1/C10H16N2O2S/c1-4-6(3)10(5-2)7(13)11-9(15)12-8(10)14/h6H,4-5H2,1-3H3,(H2,11,12,13,14,15) InChIKey : IDELNEDBPWKHGK-UHFFFAOYAG Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C10H16N2O2S/c1-4-6(3)10(5-2)7(13)11-9(15)12-8(10)14/h6H,4-5H2,1-3H3,(H2,11,12,13,14,15) Std. InChIKey : IDELNEDBPWKHGK-UHFFFAOYSA-N
Propriétés chimiques
Formule	C10H16N2O2S  [Isomères]
Masse molaire[1]	228,311 ± 0,015 g/mol C 52,61 %, H 7,06 %, N 12,27 %, O 14,02 %, S 14,04 %,
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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Stéréochimie

Le thiobutabarbital contient un stéréocentre et se compose donc de deux énantiomères. Pratiquement c'est le racémique, c'est-à-dire le mélange 1:1 des formes (R) et (S) qui est utilisé^[3] :

Énantiomères de thiobutabarbital