Top Qs
Chronologie
Chat
Contexte
Triméthylbenzène
hydrocarbure De Wikipédia, l'encyclopédie libre
Remove ads
Le triméthylbenzène est un composé organique aromatique de formule C9H12. Il est constitué d'un cycle benzénique substitué par trois groupes méthyle. Du fait de la possible disposition respective de ces groupes, il existe sous la forme de trois isomères : l'hémimellitène (1,2,3-triméthylbènzene), le pseudocumène (1,2,4-triméthylbènzene) et le mésitylène (1,3,5-triméthylbènzene).
Propriétés
Triméthylbenzène | |||
Nom | 1,2,3-Triméthylbènzene | 1,2,4-Triméthylbènzene | 1,3,5-Triméthylbènzene |
Autre nom | Hémimellitène vic-Triméthylbènzene |
Pseudocumène asym-Triméthylbènzene |
Mésitylène sym-Triméthylbènzene |
Représentation | ![]() |
![]() |
![]() |
Numéro CAS | |||
PubChem | 10686 | 7247 | 7947 |
Formule brute | C9H12 | ||
Masse molaire | 120,19 g mol−1 | ||
État (CNPT) | liquide | ||
Apparence | liquide huileux incolore, odeur aromatique | ||
Point de fusion | −25 °C[1] | −44 °C[2] | −45 °C[3] |
Point d'ébullition | 176 °C[1] | 169 °C[2] | 165 °C[3] |
Masse volumique (20 °C) | 0,89 g·cm-3[1] | 0,88 g·cm-3[2] | 0,87 g·cm-3[3] |
Pression de vapeur | 2,25 hPa (25 °C)[1] | 2,8 hPa (25 °C)[2] | 2,69 hPa (20 °C)[3] |
Point d'éclair | 51 °C[1] | 50 °C[2] | 44 °C[3] |
Point d'auto-inflammation | 470 °C[1] | 485 °C[2] | 550 °C[3] |
Limites d'explositivité | 0,88 – vol.% [1] | 0,8 – 7,0 vol.%[2] (42 – 350 g/m³) |
0,96 – 7,3 vol.%[3] (48 – 365 g/m³) |
Solubilité dans l'eau | 75 mg·l-1 (25 °C)[1] | 0,06 g·l-1 (20 °C)[2] | 0,02 g·l-1 (25 °C)[3] |
LogP | 3,6[1] | 3,7[2] | 3,42[3] |
SGH | Attention[1] |
Attention[2] |
Danger[3] |
Phrase H et P | H226, H315, H319 et H335 |
H226, H304, H315, H319, H332, H335 et H411 |
H226, H304, H315, H319, H335 et H411 |
P261 et P305+P351+P338 |
P261, P273 et P301+P310 P331, P302+P352 et P304+P340+P312 |
P210, P273 et P301+P310 P331, P302+P352 et P304+P340+P312 |
Remove ads
Notes et références
Wikiwand - on
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Remove ads