Arabidopsis

Arabidopsis é un xénero de plantas da familia Brassicaceae. Son pequenas plantas con flores relacionadas coas verzas e a mostaza. Este xénero ten grande interese porque contén a especie Arabidopsis thaliana, un dos organismos modelo usados para estudar a bioloxía das plantas e a primeira planta da que se secuenciou o xenoma completo. Os cambios en A. thaliana son doadamente observables, o que a fai un modelo moi útil.

Este artigo trata sobre o xénero. Para o organismo modelo ver Arabidopsis thaliana.

Arabidopsis
Arabidopsis thaliana
Clasificación científica
Reino: Plantae Clado: Traqueófitas Clado: Anxiospermas Clado: Eudicots Clado: Rósidas Orde: Brassicales Familia: Brassicaceae Xénero: Arabidopsis Heynh. en Holl & Heynh.
Especie tipo
Arabidopsis thaliana L.
Especies
Ver texto
Sinonimia
Cardaminopsis (C.A.Mey.) Hayek

Status

Actualmente, o xénero Arabidopsis ten nove especies e outras oito especies máis adicionais recoñecidas. Esta delimitación é bastante recente e está baseada en filoxenias morfolóxicas e moleculares feitas por O'Kane e Al-Shehbaz^[1][2] e outros.

Os seus descubrimentos confirman que as especies anteriormente incluídas en Arabidopsis facían que o xénero fose polifilético. A reclasificación máis recente incorporou ao xénero Arabidopsis dúas especies antes situadas en Cardaminopsis e Hylandra e tres especies antes en Arabis, pero excluíu do xénero 50 especies que foron trasladadas aos novos xéneros Beringia, Crucihimalaya, Ianhedgea, Olimarabidopsis e Pseudoarabidopsis.

Todas as especies de Arabidopsis son indíxenas de Europa, mentres que dúas das especies teñen áreas de distribución máis amplas, estendéndose por América do Norte e Asia.

Nas últimas décadas, Arabidopsis thaliana espertou moito interese científico como organismo modelo para a investigación de numerosos aspectos da bioloxía das plantas. The Arabidopsis Information Resource (TAIR) é unha fonte de información curada en liña sobre a investigación biolóxica e xenética de Arabidopsis thaliana e The Arabidopsis Book^[3] é unha compilación en liña de capítulos sobre a bioloxía de Arabidopsis thaliana. (Nótese que a partir de 2013 deixaron de publicarse novos capítulos.) En Europa, o centro de recursos de organismos modelo para o xermoplasma de Arabidopsis thaliana, e fontes bioinformáticas e de bioloxía molecular (incluíndo GeneChips) é o Nottingham Arabidopsis Stock Centre (NASC), mentes que en América do Norte os servizos de xermoplasma proporciónaos o Arabidopsis Biological Resource Center (ABRC) con sede na Universidade de Ohio. O sistema de ordenación do ABRC foi incorporado na base de datos TAIR en xuño de 2001, mentres que o NASC desde o principio (ano 1991) ten o seu propio sistema de ordenación e buscador de xenomas.

En 1982, a tripulación da estación esacial soviética Salyut 7 cultivou alí algunhas Arabidopsis, que foron as primeiras plantas que floreceron e produciron sementes no espazo. Viviron durante 40 días.^[4] As sementes de Arabidopsis thaliana leváronse á Lúa na nave de aterraxe Chang'e 4 en 2019, como parte dun experimento para estudantes. En maio de 2022 Arabidopsis thaliana cultivouse con éxito en mostras de terra lunar (regolito) traídas á Terra.^[5]

Arabidopsis é bastante similar ao xénero Boechera.

Lista de especies e subespecies

• Arabidopsis arenicola (Richardson ex Hook.) Al-Shehbaz, Elven, D.F. Murray & S.I. Warwick (Groenlandia, Labrador, Nunavut, Québec, Ontario, Manitoba, Saskatchewan).
• Arabidopsis arenosa (L.) Lawalrée
  • A. arenosa subsp. arenosa (Europa: nativa en Austria, Belarús, Bosnia-Herzegovina, Bulgaria, Croacia, República Checa, nordés de Francia, Alemaña, Hungría, norte de Italia, Letonia, Lituania, Macedonia, Polonia, Romanía, Eslovaquia, Eslovenia, Suíza e Ucraína; naturalizada en Bélxica, Dinamarca, Estonia, Finlandia, os Países Baixos, Noruega, Rusia e oeste de Siberia e Suecia; ausente en Albania, Grecia, centro e sur de Italia e Turquía).
  • A. arenosa subsp. borbasii (leste de Bélxica, Repúblic Checa, noroeste de Francia, Alemaña, Hungría, Polonia, Romanía, Eslovaquia, Suíza, Ucraína, e presenza dubidosa en Dinamarca).
• Arabidopsis cebennensis (DC.) (sueste de Francia).
• Arabidopsis croatica (Schott) (Bosnia, Croacia).
• Arabidopsis halleri (L.).
  • A. halleri subsp. halleri (Austria, Croacia, República Checa, Alemaña, norte e centro de Italia, Polonia, Romanía, Eslovaquia, Eslovenia, Suíza e sur de Ucraína. Probablemente introducida no norte de Francia e extinta en Bélxica).
  • A. halleri subsp. ovirensis (Wulfen) (Albania, Austria, nordés de Italia, Romanía, Eslovaquia, Eslovenia, suroeste de Ucraína, antiga Iugoslavia)
  • A. halleri subsp. gemmifera (Matsumura) (leste distante ruso, noroeste da China, Corea, Xapón e Taiwan).
• Arabidopsis lyrata (L.) O'Kane & Al-Shehbaz.
  • A. lyrata subsp. lyrata (noroeste da Rusia europea, Alasca, Canadá (Ontario e ao oeste ata a Columbia Británica), e no sueste e centro dos Estados Unidos (de Vermont ao sur ata Xeorxia e Mississippi cara ao norte ata Missouri e Minnesota)).
  • A. lyrata subsp. petraea (Linnaeus) O'Kane & Al-Shehbaz (Austria, República Checa, Inglaterra, Alemaña, Hungría, Islandia, Irlanda, norte de Italia, Noruega, Rusia (noroeste de Rusia, Siberia e leste distante), Escocia, Suecia, Ucraína, América do Norte boreal (Alasca e Yukón). Aparentemente extinta en Polonia).
  • A. lyrata subsp. kamchatica (Fischer ex D.C.) O'Kane & Al-Shehbaz (Alasca boreal, Canadá (Yukón, distrito de Mackenzie, Columbia Británica, norte de Saskatchewan), illas Aleutianas, leste de Siberia, o leste distante ruso, Corea, norte da China, Xapón e Taiwan).
• Arabidopsis neglecta (Schult.) (Cárpatos (Polonia, Romanía, Eslovaquia e zonas adxacentes de Ucraína)).
• Arabidopsis pedemontana (Boiss.) (noroeste de Italia e probablemente extinta na zona adxacente do suroeste de Suíza).
• Arabidopsis suecica (Fries) Norrlin (Fennoscandinavia e a rexión Báltica).
• Arabidopsis thaliana (L.) Heynh. (área nativa case toda Europa ata Asia central, agora naturalizada por todo o mundo).

Especies reclasificadas

As seguintes especies, que antes estaban incluídas dentro de Arabidopsis, actualmente non se consideran parte deste xénero:

• A. bactriana → Dielsiocharis bactriana
• A. brevicaulis → Crucihimalaya himalaica
• A. bursifolia → Beringia bursifolia
• A. campestris → Crucihimalaya wallichii
• A. dentata → Murbeckiella pinnatifida
• A. drassiana →
• A. erysimoides → Erysimum hedgeanum
• A. eseptata → Olimarabidopsis umbrosa
• A. gamosepala → Neotorularia gamosepala
• A. glauca → Thellungiella salsuginea
• A. griffithiana → Olimarabidopsis pumila
• A. himalaica → Crucihimalaya himalaica
• A. huetii → Murbeckiella huetii
• A. kneuckeri → Crucihimalaya kneuckeri
• A. korshinskyi → Olimarabidopsis cabulica
• A. lasiocarpa → Crucihimalaya lasiocarpa
• A. minutiflora → Ianhedgea minutiflora
• A. mollis → Beringia bursifolia
• A. mollissima → Crucihimalaya mollissima
• A. monachorum → Crucihimalaya lasiocarpa
• A. mongolica → Crucihimalaya mongolica
• A. multicaulis → Arabis tibetica
• A. novae-anglicae → Neotorularia humilis
• A. nuda → Drabopsis nuda
• A. ovczinnikovii → Crucihimalaya mollissima
• A. parvula → Thellungiella parvula
• A. pinnatifida → Murbeckiella pinnatifida
• A. pumila → Olimarabidopsis pumila
• A. qiranica → Sisymbriopsis mollipila
• A. richardsonii → Neotorularia humilis
• A. russeliana → Crucihimalaya wallichii
• A. salsugineum → Eutrema salsugineum
• A. sarbalica → Crucihimalaya wallichii
• A. schimperi → Robeschia schimperi
• A. stenocarpa → Beringia bursifolia
• A. stewartiana → Olimarabidopsis pumila]]
• A. stricta → Crucihimalaya stricta]]
• A. taraxacifolia → Crucihimalaya wallichii
• A. tenuisiliqua → Arabis tenuisiliqua
• A. tibetica → Crucihimalaya himalaica
• A. tibetica → Arabis tibetica
• A. toxophylla → Pseudoarabidopsis toxophylla
• A. trichocarpa → Neotorularia humilis
• A. trichopoda → Beringia bursifolia
• A. tschuktschorum → Beringia bursifolia
• A. tuemurnica → Neotorularia humilis
• A. verna → Drabopsis nuda
• A. virgata → Beringia bursifolia
• A. wallichii → Crucihimalaya wallichii
• A. yadungensis →

Citoxenética

A análise citoxenética mostrou que o número haploide de cromosomas (n) varía entre as especies do xénero e dentro dunha mesma especie:^[6]

A. thaliana é n=5^[7] e a secuenciación do ADN desta especie completouse en 2001. A. lyrata ten n=8, pero algunhas subespecies ou poboacións son tetraploides.^[8] Varias subspecies de A. arenosa teñen n=8, pero poden ser 2n (diploides) ou 4n (tetraploides).^[9] A. suecica é n=13 (5+8) e é unha especie anfidiploide orixinada por hibridación entre A. thaliana e a A. arenosa diploide.^[10]

A. neglecta é n=8, como tamén o son varias subespecies de A. halleri.^[9]

En 2005, A. cebennensis, A. croatica e A. pedemontana non foran aínda investigadas citoloxicamente.