Cromosoma 18

O cromosoma 18 humano é un cromosoma pertencente a un dos 23 pares de cromosomas humanos. Posuímos normalmente dúas copias deste cromosoma nas nosas células diploides e unha copia nas nosas células haploides ou gametos. Pola posición do seu centrómero clasifícase como cromosoma submetacéntrico. O cromosoma 18 está formado por uns 85 millóns de pares de bases e representa aproximadamente o 2,5 % do total de ADN da célula.

Cromosoma 18 humano
Cromosomas do par 18 humano con bandeado G. En cada individuo un dos cromosomas deste par procede da nai e o outro do pai.
Cromosomas do par 18 nun cariograma humano masculino.
Características
Lonxitude (bp)	80,373,285 bp (GRCh38)[1]
No. de xenes	261 (CCDS)[2]
Tipo	Autosoma
Posición do centrómero	Submetacéntrico[3] (18.5 Mbp[4])
Lista completa de xenes
CCDS	Lista de xenes
HGNC	Lista de xenes
UniProt	Lista de xenes
NCBI	Lista de xenes
Visores de mapa externos
Ensembl	Cromosoma 18
Entrez	Cromosoma 18
NCBI	Cromosoma 18
UCSC	Cromosoma 18
Secuencias de ADN completas
RefSeq	NC_000018 (FASTA)
GenBank	CM000680 (FASTA)

Cromosoma 18 humano.

A identificación de xenes é unha activa área da investigación xenética, e hai varios métodos para predicir o número de xenes existentes nun cromosoma, polo que as cifras poden variar. Estímase que o cromosoma 18 contén probablemente entre 300 e 400 xenes. É o cromosoma de menor densidade de xenes do cariotipo humano ^[5].

Xenes

Algúns dos xenes situados no cromosoma 18 son os seguintes:

• FECH: Ferroquelatase (protoporfiria)
• NPC1: Enfermidade de Niemann-Pick, tipo C1
• SMAD4: SMAD, é homólogo da proteína de Drosophila chamada mothers against DPP homólogo 4
• KC6: Queratocono xene 6, descuberto en 2005.

Enfermidades asociadas

Algunhas enfermidades e trastornos asociadas con xenes do cromosoma 18 son as seguintes ^[6][7]:

• Protoporfiria eritropoiética
• Telanxiectasia hemorráxica hereditaria
• Enfermidade de Niemann-Pick tipo C
• Porfiria
• Mutismo selectivo
• Síndrome de Edwards (trisomía 18)
• Síndrome de Pitt-Hopkins

Trastornos cromosómicos

Os cambios na estrutura ou no número de copias do cromosoma 18 poden orixinar as seguintes patoloxías ^[6]:

• Tetrasomía 18p. Orixinada pola presenza dun isocromosoma 18p en todas as células (con dous brazos idénticos). As células presentan as dúas copias normais do cromosoma 18 e ademais dous isocromosomas 18p. Isto interrompe o curso normal do desenvolvemento e produce atraso mental e de desenvolvemento entre outras características.
• Trisomía 18 (síndrome de Edwards). Cada célula ten tres copias do cromosoma 18, causando atraso mental e moitos defectos de nacemento, con frecuencia fatais durante a infancia. Nalgúns casos a copia extra do cromosoma está só nalgunhas células, o que se coñece como trisomía 18 mosaico. Máis raramente a parte repetida non é o cromosoma enteiro senón só unha parte, o que se denomina trisomía 18 parcial, orixinada cando o brazo longo q se transloca a outro cromosoma durante a formación dos gametos ou nas primeiras fases do desenvolvemento embrionario.
• Outras condicións cromosómicas atopadas son perdas de partes dalgún dos brazos ou duplicacións de partes. A monosomía parcial do cromosoma 18p (18p-) occorre cando parte do brazo curto se perde, orixinando diversas anormalidades (curta estatura, orellas longas, cara redonda, e ás veces anormalidades no cerebro e medula espiñal). Tamén existe a monosomía parcial do cromosoma 18q (18q-) na que se perde parte do brazo longo e os síntomas dependen da parte concreta onde se produciu a deleción (poden ser anormalidades xenitais, atraso mental, hipotonía e problemas de visión). Tamén se observaron cromosomas 18 circulares en anel, que orixinan atraso mental, microcefalia, ollos separados, orellas baixas e problemas de fala.