![cover image](https://wikiwandv2-19431.kxcdn.com/_next/image?url=https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/7/74/Ethynol-3D-vdW.png/640px-Ethynol-3D-vdW.png&w=640&q=50)
Etinol
From Wikipedia, the free encyclopedia
Az etinol hármas kötést tartalmazó telítetlen alkohol (inol), a ketén kevésbé stabil tautomerje. Összegképlete: C2H2O.
További információk Kémiai azonosítók, SMILES ...
Etinol | |||
![]() Az etinol szerkezeti képlete | ![]() Az etinol kalotta-modellje | ||
Szabályos név | etinol | ||
Más nevek | inol, etinil-alkohol, hidroxi-acetilén | ||
Kémiai azonosítók | |||
---|---|---|---|
CAS-szám | 32038-79-2 | ||
PubChem | 123441 | ||
ChemSpider | 110037 | ||
| |||
InChIKey | QFXZANXYUCUTQH-UHFFFAOYSA-N | ||
Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
Kémiai képlet | C2H2O | ||
Moláris tömeg | 42,04 g/mol | ||
Sűrűség | 0,981 g/cm³ | ||
Forráspont | 77,1 °C (760 Hgmm nyomáson) | ||
Termokémia | |||
Std. képződési entalpia ΔfH | 41,6 kJ mol−1 | ||
Veszélyek | |||
Lobbanáspont | 14,7 °C | ||
Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. |
Bezárás
Alacsony hőmérsékletű szilárd argonmátrixban a ketén izomerizálással etinollá alakítható.[1][2]