Timin

A timin, vagy 5-metil-uracil egy pirimidin nukleobázis, amely a DNS-ben található. Az RNS-ben uracil helyettesíti a legtöbb esetben. A timin az adeninnel képezhet bázispárt.

Timin
IUPAC-név	5-metilpirimidin-2,4(1H,3H)-dion
Kémiai azonosítók
CAS-szám	65-71-4
PubChem	1135
ChemSpider	1103
EINECS-szám	200-616-1
DrugBank	DB03462
KEGG	C00178
MeSH	Thymine
ChEBI	17821
SMILES	CC1=CNC(=O)NC1=O
InChIKey	RWQNBRDOKXIBIV-UHFFFAOYSA-N
Beilstein	607626
Gmelin	278790
UNII	QR26YLT7LT
ChEMBL	CHEMBL993
Kémiai és fizikai tulajdonságok
Kémiai képlet	C5H6N2O2
Moláris tömeg	126,11334 g/mol
Olvadáspont	316 – 317 °C[1]
Forráspont	335-337 °C (bomlik)[1]
Oldhatóság (vízben)	4 g/l[1]
Oldhatóság (alkoholok)	kevéssé oldódik[1]
Veszélyek
EU osztályozás	nincsenek veszélyességi szimbólumok[1]
R mondatok	nincs[1]
S mondatok	nincs[1]
LD50	3500 mg/kg (egér, szájon át)[1]
Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak.

A timin dezoxiribózzal timidin nukleozidot képez, ez pedig foszforilálható 1, 2 vagy 3 foszfátcsoporttal, ezzel TMP-t, TDP-t vagy TTP-t (timidin mono-, di- vagy trifoszfát) hozva létre.

A timin név a csecsemőmirigy latin (thymus) ill. görög (θύμος) nevéből származik.^[2] A vegyületet Albrecht Kossel és Albert Neumann 1893-ban izolálta először egy borjú tímuszából.

Tulajdonságai

A timin szilárd, kristályos vegyület. Magas hőmérsékleten (318-321 °C) olvad, bomlás közben. A hidroxipirimidinekhez hasonlóan laktám-laktim tautomériát mutat. Kémiai tulajdonságai hasonlóak az uracil kémiai tulajdonságaihoz, például dilaktám alakban metil-jodid hatására N-metil származékká alakul.

Vízben, etanolban, dietil-éterben és dimetil-szulfoxidban csekély mértékben oldódik.^[3]