Մարֆանի համախտանիշ
From Wikipedia, the free encyclopedia
Մարֆանի համախտանիշ, ժառանգվում է որպես աուտոսոմ-դոմինանտ ձևով բարձր հավանականությամբ (0.04։1000) և տարբեր էքսպրեսիվությամբ։
Արագ փաստեր Մարֆանի համախտանիշ, Տեսակ ...
Մարֆանի համախտանիշ | |
---|---|
Տեսակ | անբուժելի/հազվագյուտ հիվանդություն, հազվագյուտ հիվանդություն, հիվանդության կարգ և ախտանիշ կամ նշան |
Հիվանդության ախտանշաններ | dolichostenomelia?[1], Տափակաթաթություն[1], Միտրալ փականի պրոլապս[2], ողնաշարի ծռումներ[3], pectus excavatum?[3], pectus carinatum?[3], Աորտայի անևրիզմա[3], Աորտայի շերտազատում[3] և ectopia lentis?[4] |
Վնասում է | Շարակցական հյուսվածք |
Բժշկական մասնագիտություն | բժշկական գենետիկա |
Անվանվել է | Antoine Marfan? |
Marfan syndrome Վիքիպահեստում |
Փակել