Loading AI tools
senyawa kimia Dari Wikipedia, ensiklopedia bebas
Kalkon adalah senyawa organik dengan rumus kimia C6H5C(O)CH=CHC6H5. Senyawa ini merupakan keton tak jenuh α,β. Berbagai senyawa biologis penting dikenal secara kolektif sebagai kalkon atau kalkonoid.[3] Mereka merupakan zat bioaktif, bahan fluoresen, dan zat intermediat kimia yang dikenal luas.
Nama | |
---|---|
Nama IUPAC (preferensi)
Kalkon[2] | |
Nama IUPAC (sistematis)
(2E)-1,3-Difenilprop-2-en-1-ona | |
Nama lain
Benzilideneasetofenon Fenil stiril keton benzalasetofenon β-fenilakrilofenon γ-okso-α,γ-difenil-α-propilen α-fenil-β-benzoiletilena. | |
Penanda | |
Model 3D (JSmol) |
|
3DMet | {{{3DMet}}} |
ChEBI | |
ChemSpider | |
Nomor EC | |
PubChem CID |
|
Nomor RTECS | {{{value}}} |
UNII | |
CompTox Dashboard (EPA) |
|
| |
| |
Sifat | |
C15H12O | |
Massa molar | 208,26 g·mol−1 |
Penampilan | Padat kuning pucat |
Densitas | 1.071 g/cm3 |
Titik lebur | 55 hingga 57 °C (131 hingga 135 °F; 328 hingga 330 K) |
Titik didih | 345 hingga 348 °C (653 hingga 658 °F; 618 hingga 621 K) |
-125.7·10−6 cm3/mol | |
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
verifikasi (apa ini ?) | |
Referensi | |
Kalkon memiliki dua serapan maksimum pada 280 nm dan 340 nm.[4]
Kalkon dan kalkonoid disintesis pada tumbuhan sebagai metabolit sekunder. Enzim kalkon sintase, suatu poliketida sintase tipe III, bertanggung jawab atas biosintesis senyawa ini. Enzim ini ditemukan di semua tumbuhan "tingkat tinggi" (tumbuhan berpembuluh) dan beberapa tumbuhan "bawah" (tumbuhan tidak berpembuluh).[5]
Kalkon biasanya dibuat melalui kondensasi aldol antara benzaldehida dan asetofenon.[6]
Reaksi ini, yang dapat dilakukan tanpa pelarut apa pun, sangat andal sehingga sering dijadikan contoh kimia hijau dalam pendidikan sarjana.[7]
Kalkon dan turunannya menunjukkan berbagai aktivitas biologis termasuk antiinflamasi.[8] Beberapa kalkon 2′-amino telah dipelajari sebagai agen antitumor yang potensial.[9][10] Kalkon sangat menarik dalam bidang kimia medisinal dan telah digambarkan sebagai perancah istimewa.[5]
Kalkon telah digunakan sebagai perantara dalam sintesis heterosiklik, terutama dalam sintesis pirazol dan auron.[12]
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.