Rodosena
senyawa kimia / From Wikipedia, the free encyclopedia
Rodosena, secara formal dikenal sebagai bis(η5-siklopentadienil)rodium(II), adalah suatu senyawa kimia dengan rumus [Rh(C5H5)2]. Setiap molekul mengandung sebuah atom rodium yang terikat di antara dua sistem aromatik planar dari lima atom karbon yang dikenal sebagai cincin siklopentadienil dalam suatu penataan sandwich. Senyawa ini adalah suatu senyawa organologam karena memiliki ikatan kovalen rodium–karbon (haptis).[2] Radikal [Rh(C5H5)2] ditemukan pada suhu diatas 150 °C atau ketika dijebak melalui pendinginan pada suhu nitrogen cair (−196 °C). Pada suhu ruangan, pasangan radikal ini bergabung melalui cincin siklopentadienil mereka untuk membentuk dimer, suatu padatan kuning.[1][3][4]
Nama | |
---|---|
Nama IUPAC
bis(η5-siklopentadienil)rodium(II) | |
Nama lain
rodosena disiklopentadienilrodium | |
Penanda | |
Model 3D (JSmol) |
|
3DMet | {{{3DMet}}} |
ChemSpider |
|
Nomor EC | |
PubChem CID |
|
Nomor RTECS | {{{value}}} |
CompTox Dashboard (EPA) |
|
| |
| |
Sifat | |
C10H10Rh | |
Massa molar | 233,10 g·mol−1 |
Penampilan | padatan kuning (dimer)[1] |
Titik lebur | 174 °C (345 °F; 447 K) dengan dekomposisi (dimer)[1] |
agak larut dalam diklorometana (dimer)[1] larut dalam asetonitril[1] | |
Senyawa terkait | |
Senyawa terkait |
ferosena, kobaltosena, iridosena, bis(benzena)kromium |
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
N verifikasi (apa ini YN ?) | |
Referensi | |
Sejarah kimia organologam termasuk penemuan garam Zeise pada abad ke-19[5][6][7] dan nikel tetrakarbonil.[2] Senyawa ini menimbulkan tantangan bagi kimiawan karena senyawa tersebut tidak sesuai dengan model ikatan kimia yang ada. Tantangan selanjutnya muncul dengan penemuan ferosena,[8] analog besi rodosena dan yang pertama dari kelas senyawa yang saat ini dikenal sebagai metalosena.[9] Ferosena ditemukan memiliki stabilitas kimia yang tidak biasa,[10] seperti juga struktur kimia analognya termasuk rodosenium, kation rodosena unipositif [Note 1] dan sesama senyawa kobalt dan iridiumnya.[11] Studi mengenai spesi organologam termasuk ini akhirnya mengarah pada pengembangan model ikatan baru yang menjelaskan pembentukan dan stabilitasnya.[12][13] Karya pada senyawa sandwich, termasuk sistem rodosenium-rodosena, menghantarkan Geoffrey Wilkinson dan Ernst Otto Fischer meraih Hadiah Nobel dalam Kimia tahun 1973.[14][15]
Karena stabilitas dan kemudahan persiapan relatifnya, garam rodosenium adalah bahan awal yang biasa untuk menyiapkan rodosena dan rodosena tersubstitusi, yang semuanya tidak stabil. Sintesis awal menggunakan anion siklopentadienil dan tris(asetilasetonato)rodium(III);[11] banyak pendekatan lain telah dilaporkan, termasuk transmetalasi redoks fase gas[16] dan menggunakan prekursor setengah-sandwich.[17] Oktafenilrodosena (suatu turunan dengan delapan gugus fenil yang menempel) adalah rodosena tersubstitusi pertama yang diisolasi pada suhu kamar, meskipun ia terurai cepat di udara. Kristalografi sinar-X menegaskan bahwa oktafenilrodosena memiliki struktur sandwich dengan konformasi bersilang.[18] Tidak seperti kobaltosena, yang telah menjadi agen pereduksi satu elektron yang bermanfaat dalam penelitian,[19] tidak ada turunan rodosena yang ditemukan cukup stabil untuk aplikasi semacam itu.
Peneliti biomedis telah memeriksa aplikasi senyawa rodium dan turunannya dalam kedokteran[20] dan melaporkan satu aplikasi potensial untuk turunan rodosena sebagai radiofarmaka untuk mengobati kanker kecil.[21][22] Turunan rodosena digunakan untuk mensintesis metalosena terikat sehingga interaksi logam–logam dapat dipelajari;[23] aplikasi potensial dari derivatif ini termasuk molekul elektronik dan penelitian ke dalam mekanisme katalisis.[24] Nilai rodosena cenderung dalam wawasan yang mereka berikan ke dalam ikatan dan dinamika sistem kimia baru, daripada aplikasi mereka.