Eritromicina
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L'eritromicina è il capostipite di un gruppo di antibiotici denominati macrolidi. Pur essendo stato commercializzato per la prima volta nel 1953, il suo utilizzo è ancora molto diffuso. I batteri sensibili a questa classe di antibiotici e pertanto compresi nello spettro d'azione dell'eritromicina sono i cocchi Gram-positivi, come lo Staphylococcus aureus, pneumococchi, streptococchi e cocchi Gram-negativi. È inoltre attiva su microrganismi quali Bordetella pertussis, Brucella, Mycoplasma pneumoniae, Legionella ed anche organismi intracellulari come la Rickettsia. Per quanto riguarda la struttura chimica dell'eritromicina, la funzione chetonica risulta molto importante per la sua attività.
Eritromicina | |
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Nome IUPAC | |
6-(4-dimetilammino-3-idrossi-6-metil-ossan-2-ile)
ossi-14-etil-7,12,13-triidrossi-4-(5-idrossi-4- metossi-4,6-dimetil-ossan-2-ile)ossi-3,5,7,9,11,13- esametil-1-ossaciclotetradecan-2,10-dione | |
Caratteristiche generali | |
Formula bruta o molecolare | C37H67NO13 |
Massa molecolare (u) | 733,93 g/mol |
Numero CAS | 114-07-8 |
Numero EINECS | 204-040-1 |
Codice ATC | J01FA01 |
PubChem | 3255 |
DrugBank | DB00199 |
SMILES | CCC1C(C(C(C(=O)C(CC(C(C(C(C(C(=O)O1)C)OC2CC(C(C(O2)C)O)(C)OC)C)OC3C(C(CC(O3)C)N(C)C)O)(C)O)C)C)O)(C)O |
Dati farmacocinetici | |
Biodisponibilità | completamente assorbito dopo la somministrazione orale |
Metabolismo | Epatico |
Emivita | 3 h |
Escrezione | via biliare |
Indicazioni di sicurezza | |
Frasi H | --- |
Consigli P | ---[1] |