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Apudoma

condizione medica Da Wikipedia, l'enciclopedia libera

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L'Apudoma è un tumore che origina dalle cellule APUD, derivanti embriologicamente dalla cresta neurale, che costituiscono il cosiddetto "sistema neuroendocrino diffuso".

Le informazioni riportate non sono consigli medici e potrebbero non essere accurate. I contenuti hanno solo fine illustrativo e non sostituiscono il parere medico: leggi le avvertenze.

Patogenesi

Le cellule della serie APUD derivano da cellule neuroendocrine, che presentano caratteristiche simili dovute alla comune origine dal neuroectoderma (nella maggioranza dei casi), e raramente dall'endoderma. Possono essere presenti tanto negli organi endocrini, quanto sparsi fra le cellule di altri tessuti. Il citoplasma è molto ricco di granuli di secrezione e al microscopio elettronico si presenta molto scuro.

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Origine del nome

Apudoma deriva dall'acronimo americano A.P.U.D. = Amine, Precursor, Uptake e Decarboxylation (sistema di captazione e decarbossilazione di precursori aminici).[1]

Sistemi interessati

L'Apudoma nella persona si può sviluppare nei polmoni, nella prostata, nella tiroide ed in tutto il sistema gastro-entero-pancreatico.

Note

Bibliografia

Voci correlate

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