Astrocitoma diffuso

Un astrocitoma diffuso è una neoplasia astrocitaria di grado II della scala WHO. Nella maggioranza dei casi insorge nel terzo-quarto decennio di vita. L'incidenza è tra 0,16 e 0,26 casi per 100.000 per persone per anno.^[1] Nei bambini interessa normalmente il tronco cerebrale.

Le informazioni riportate non sono consigli medici e potrebbero non essere accurate. I contenuti hanno solo fine illustrativo e non sostituiscono il parere medico: leggi le avvertenze.

Astrocitoma diffuso
RM di Astrocitoma diffuso con diversi gradi di differenziazione
Sigle	DA (Diffuse Astrocytoma)
Sinonimi
Astrocitoma di II grado, Astrocitoma di basso grado
Classificazione e risorse esterne
Neurooncologia
Tumori del tessuto neuroepiteliale     └► Tumori astrocitari           └► Astrocitoma diffuso
ICD-O	9400/3
Grado WHO	II

Alla TAC si presenta con una lesione ipodensa e alla RMN come un'area a elevato segnale di intensità in T2. In entrambe le metodiche non viene evidenziato enhancement al mezzo di contrasto.

Si tratta di un tumore ad alta capacità infiltrativa e i cui limiti risultano indefinibili. Un astrocitoma diffuso che rimane ben differenziato può permettere una sopravvivenza che dura molti anni. Più frequentemente, dopo una media di 4-5 anni, la neoplasia progredisce verso forme più maligne (glioblastoma). La sopravvivenza media è di 7,5 anni e la sopravvivenza fino a 5 anni o più si ha nel 40–50% dei pazienti.^[2][3]

Le possibilità terapeutiche comprendono:

• chirurgia, laddove è possibile senza rischiare danni alle aree cosiddette nobili o eloquenti
• biopsia, se la lesione è molto estesa e con caratteri decisamente infiltranti
• radioterapia e chemioterapia.

L'illustrazione a lato mostra un'immagine RM di un astrocitoma diffuso del lobo frontale destro. La neoplasia è in parte di grado II (parte più scura) e in parte di grado elevato (come rappresentato dalle localizzazioni bianche di contrast-enhancing).