Feneturide

La feneturide è un agente antiepilettico derivato dell'acetilurea e correlato chimicamente alla fenacemide. È stato ipotizzato che il meccanismo d'azione sia simile a quello della fenitoina. Secondo alcuni la feneturide, quando è utilizzata in associazione con fenitoina, esplicherebbe la sua azione inibendo il metabolismo di quest'ultima. Il farmaco ha trovato impiego nel trattamento dell'attacco tonico-clonico e dell'epilessia psicomotoria.^[1][2]

Le informazioni riportate non sono consigli medici e potrebbero non essere accurate. I contenuti hanno solo fine illustrativo e non sostituiscono il parere medico: leggi le avvertenze.

Feneturide
Nome IUPAC
N-carbamoyl-2-phenylbutanamide
Nomi alternativi
(2-phenylbutyryl)urea, Benuride, ethyl phenacemide, ethylphenacemide, ethylphenacemide, (+-)-isomer, ethylphenylacetylurea, pheneturide, phenylethylacetylurea
Caratteristiche generali
Formula bruta o molecolare	C11H14N2O2
Massa molecolare (u)	206.24 g/mol
Numero CAS	90-49-3
PubChem	72060
DrugBank	DBDB13362
SMILES	CCC(C1=CC=CC=C1)C(=O)NC(=O)N
Indicazioni di sicurezza

La feneturide, dopo somministrazione orale, viene assorbita lentamente dal tratto gastrointestinale. L'emivita plasmatica è di 30-90 ore (somministrazione di una dose singola) o di 40 ore (somministrazione cronica). Il volume di distribuzione è circa 3 l/kg. La feneturide viene quasi completamente metabolizzata (nelle urine si ritrovano solo quantità minime di farmaco immodificato). Il farmaco sembrerebbe capace di autoinduzione metabolica.^[3]

Nell'adulto è stata somministrata per via orale al dosaggio di 0,6-1 g/die (occasionalmente sino a 1,5 g/die).^[2]

La somministrazione di feneturide può causare la comparsa di anoressia, nausea, leucopenia, manifestazioni cutanee, aumento delle fosfatasi alcaline, albuminuria, glicosuria.^[4]