Isoottano

Isoottano è il nome tradizionale con cui generalmente si indica il 2,2,4-trimetilpentano, si tratta di un idrocarburo alifatico ramificato appartenente alla serie degli alcani.

Isoottano
formula di struttura
struttura 3D
Nome IUPAC
2,2,4-trimetilpentano
Caratteristiche generali
Formula bruta o molecolare	C8H18
Massa molecolare (u)	114,26
Aspetto	liquido incolore
Numero CAS	540-84-1
Numero EINECS	208-759-1
PubChem	10907
SMILES	CC(C)CC(C)(C)C
Proprietà chimico-fisiche
Densità (g/cm3, in c.s.)	0,69
Indice di rifrazione	1,3915 a 298 K
Solubilità in acqua	0,56 mg/l a 298 K
Temperatura di fusione	−107 °C (166 K)
Temperatura di ebollizione	99 °C (372 K)
ΔebH0 (kJ·mol−1)	38,2
Tensione di vapore (Pa) a 293 K	5100
Proprietà termochimiche
ΔfH0 (kJ·mol−1)	−259,2
C0p,m(J·K−1mol−1)	239,1
Indicazioni di sicurezza
Punto di fiamma	4,5 °C (277,7 K)
Limiti di esplosione	1% - 6% vol.
Temperatura di autoignizione	410 °C (683 K)
Simboli di rischio chimico
pericolo
Frasi H	225 - 304 - 315 - 336 - 410
Consigli P	210 - 273 - 301+330+331 - 302+352 - 240 [1]

A temperatura ambiente è un liquido incolore dal tipico odore di benzina, nella quale è presente; è moderatamente volatile e molto infiammabile.

Trova impiego come solvente e come idrocarburo di riferimento per la misura del numero di ottano; ad esso viene infatti attribuito convenzionalmente il numero di ottano 100. Questo perché da studi effettuati sui motori risulta che gli idrocarburi altamente ramificati abbiano una pre-detonazione (o battito di testa) molto inferiore agli idrocarburi alifatici lineari.

Produzione

L'isoottano è principalmente ottenuto dalla distillazione del petrolio.

Può essere ottenuto anche per idrogenazione del 2,4,4-trimetil-2-pentene e del 2,4,4-trimetil-1-pentene, a loro volta ottenuti dalla dimerizzazione catalitica dell'isobutene^[2]