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Prospettiva
Salsalato
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Il salsalato è un farmaco antinfiammatorio non steroideo della classe dei salicilati, cui appartiene anche l'acido acetilsalicilico (aspirina) rispetto al quale il salsalato, chimicamente, è strettamente correlato. Ha proprietà analgesiche, antipiretiche e antinfiammatorie.
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Farmacocinetica
Riepilogo
Prospettiva
Il salsalato è insolubile nei fluidi acidi gastrici e non viene assorbito a livello gastrico[1]. Il farmaco è assorbito principalmente a livello dell'intestino tenue ed è parzialmente idrolizzato a salicilato durante l'assorbimento e durante il primo passaggio attraverso il fegato.
Una volta assorbito il salsalato subisce rapidamente idrolisi del legame estereo (ad esempio dalle esterasi presenti a livello di plasmatico) a dare due molecole di salicilato. Il farmaco è rapidamente e ampiamente distribuito nella maggior parte dei tessuti e fluidi corporei con un volume di distribuzione, pari a 0,15-0,2 l/kg, approssimativamente simile a quello dell'aspirina.[2] Non tutto il salsalato assorbito viene idrolizzato e circa il 13% del farmaco è escreto nelle urine come tale o sotto forma di metaboliti di fase II, in particolare addotti glucuronidati. La restante parte viene escreta come salicilato e suoi metaboliti.[3][4] La quantità di acido salicilico resa disponibile dal salsalato è inferiore a quella che si otterrebbe dalla somministrazione di una quantità stechiometricamente equivalente di acido acetilsalicilico (va infatti considerato che una molecola di salsalato libera due molecole di salicilato).[5]
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Indicazioni terapeutiche
Il salsalato viene usato specialmente nel trattamento sintomatico di artrite reumatoide,[6][7] osteoartrite[8][9][10] e altri stati infiammatori a carico dell'apparato muscolo-scheletrico.
Alcune ricerche suggeriscono un potenziale impiego del salsalato nell'Insulinoresistenza.[11] [12] [13]
Somministrazione
Il farmaco viene somministrato per via orale alla dose di 2-4 g al giorno. Le dosi sono normalmente somministrate insieme al cibo.
In particolare, il salsalato indurrebbe una minore perdita ematica con le feci rispetto all'aspirina[14] e produrrebbe lesioni gastriche minori rispetto agli oxicam (piroxicam).[15][16]
Note
Bibliografia
Altri progetti
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