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Sindrome di Ramsay Hunt tipo II
sindrome neurologica caratterizzata da manifestazioni cutanee a carico dell'orecchio e deficit del nervo facciale omolaterale Da Wikipedia, l'enciclopedia libera
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La sindrome di Ramsay Hunt tipo II è una sindrome neurologica caratterizzata da manifestazioni cutanee a carico dell'orecchio e deficit del nervo facciale omolaterale in corso di herpes zoster oticus.
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Eziologia
È causata dalla localizzazione del virus varicella-zoster (Human herpesvirus 3) a livello del ganglio genicolato.
Clinica
Segni e sintomi
I sintomi sono caratterizzati da un'eruzione cutanea dolorosa con vescicole a livello della conca auricolare, del condotto uditivo esterno, della membrana timpanica e del palato, a cui si associa una paralisi periferica del nervo facciale. Vi può essere perdita del gusto nei due terzi anteriori della lingua.
Prognosi
La prognosi è buona per ciò che riguarda le lesioni cutanee, ma variabile, con possibili esiti, per ciò che riguarda la paralisi periferica del nervo facciale.
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Bibliografia
- (EN) Dan L. Longo, Harrison's Principles of Internal Medicine, et al., vol. 1, 18ª ed., New York, Mc Graw-Hill, 2012, p. 1464, ISBN 978-0-07-163244-7.
Voci correlate
Altri progetti
Wikimedia Commons contiene immagini o altri file su herpes zoster oticus
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