Tetrametiletilendiammina

La tetrametiletilendiammina (N,N,N',N'-tetrametiletilendiammina), meglio nota con gli acronimi TEMED , TMEDA e TMED, è un composto chimico di formula (CH₃)₂NCH₂CH₂N(CH₃)₂. Si deriva a partire dall'etilendiammina per sostituzione di quattro gruppi N-H con quattro gruppi N-metile. Ha uno sgradevole odore di pesce.

Tetrametiletilendiammina
formula di struttura
Nome IUPAC
N,N,N',N'-tetrametil-1,2-diamminoetano
Nomi alternativi
TEMED, TMEDA, TMED
Caratteristiche generali
Formula bruta o molecolare	C6H16N2
Massa molecolare (u)	116,24
Aspetto	liquido incolore
Numero CAS	110-18-9
Numero EINECS	203-744-6
PubChem	8037
SMILES	CN(C)CCN(C)C
Proprietà chimico-fisiche
Densità (kg·m−3, in c.s.)	0,78
Solubilità in acqua	∞
Temperatura di fusione	−55 °C (218 K)
Temperatura di ebollizione	120-122 °C (393-395 K)
Indicazioni di sicurezza
Punto di fiamma	50 °F
Simboli di rischio chimico
pericolo
Frasi H	225 - 332 - 302 - 314
Consigli P	210 - 233 - 280 - 301+330+331 - 305+351+338 - 309+310 [1]

In biologia molecolare, viene utilizzato come catalizzatore per la polimerizzazione dell'acrilammide, insieme all'ammonio persolfato. La TEMED catalizza la decomposizione dello ione persolfato con produzione del corrispondente radicale libero. Quest'ultimo a sua volta, attacca i doppi legami dell'acrilammide permettendone la polimerizzazione in forma di gel trasparente.