ハロペリドール
抗精神病薬の一つ / ウィキペディア フリーな encyclopedia
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ハロペリドール(英: Haloperidol)は、1957年ベルギーの製薬企業ヤンセン ファーマの薬理学者ポール・ヤンセン(Paul Janssen)が、アンフェタミン(覚醒剤)による運動量昂進に対して拮抗する薬物として発見した、ブチロフェノン系の抗精神病薬である。先発薬の商品名はセレネースで、抗妄想・抗幻覚・制吐作用を有する。主に中枢神経のドパミンD2受容体を遮断することで作用する。統合失調症の治療薬として多く用いられているものの一つである。統合失調症以外に、躁うつ病、せん妄、ジスキネジア、ハンチントン病、トゥレット障害などにも使用される。
概要 IUPAC命名法による物質名, 臨床データ ...
IUPAC命名法による物質名 | |
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臨床データ | |
胎児危険度分類 |
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法的規制 |
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投与経路 | 経口 、筋肉内注射, 静脈注射, depot (as decanoate ester) |
薬物動態データ | |
生物学的利用能 | Approx. 60 to 70% (tablets and liquid) |
代謝 | hepatic |
半減期 | 12 to 36 hours |
排泄 | Biliary and renal |
識別 | |
CAS番号 | 52-86-8 |
ATCコード | N05AD01 (WHO) |
PubChem | CID: 3559 |
DrugBank | APRD00538 |
ChemSpider | 3438 |
KEGG | D00136 |
化学的データ | |
化学式 | C21H23ClFNO2 |
分子量 | 375.9 g/mol (plain haloperidol) |
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副作用として、パーキンソン症候群(振戦、固縮、小刻み歩行など)、急性および遅発性ジストニア、急性および遅発性ジスキネジア、悪性症候群、高プロラクチン血症、アカシジア(静座不能症)などがある。これらは、本来の標的である中脳辺縁系以外の神経伝達を遮断してしまうことによって生じる。たとえばパーキンソン症候群、高プロラクチン血症は、それぞれ黒質線状体系、下垂体漏斗系のドパミンD2受容体を遮断することで生じる。