RNA認識モチーフ
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RNA認識モチーフ(RNAにんしきモチーフ、英: RNA recognition motif、略称: RRM)は約90アミノ酸からなるRNA結合ドメインであり、一本鎖RNAを結合することが知られている。多くの真核生物タンパク質に存在する[1][2][3]。
RNA recognition motif. (a.k.a. RRM, RBD, or RNP domain) | |||||||||||
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識別子 | |||||||||||
略号 | RRM_1 | ||||||||||
Pfam | PF00076 | ||||||||||
Pfam clan | RRM CL0221 RRM | ||||||||||
InterPro | IPR000504 | ||||||||||
PROSITE | PDOC00030 | ||||||||||
SCOP | 1sxl | ||||||||||
SUPERFAMILY | 1sxl | ||||||||||
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真核生物のRRMファミリーは一本鎖RNA結合タンパク質の中で最大のグループであり、8アミノ酸からなるRNP-1コンセンサス配列が含まれている[4][5]。
RRMタンパク質はさまざまなRNA結合特性と機能を持ち、hnRNP、選択的スプライシングの調節に関与するタンパク質(SR、U2AF2(英語版)、Sxl(英語版))、snRNP(U1、U2)、RNAの安定性や翻訳を調節するタンパク質(PABP、La(英語版)、Hu)などが含まれる[2][3][5][6]。ヘテロ二量体型スプライシング因子U2AFは2つのRRM様ドメインを持つが、これらはタンパク質認識に特化した機能を持つようである[7]。このモチーフはいくつかの一本鎖DNA結合タンパク質にもみられる。
典型的なRRMは、4本の逆平行βストランドと2本のαヘリックスからなるβ-α-β-β-α-βフォールドをとり、その側鎖がRNAの塩基とスタッキングする。一部のRRMではRNA結合時に3つめのヘリックスが形成される[8]。RRMに関する総説はいくつか発表されている[9][10]。