クメンヒドロペルオキシド

クメンヒドロペルオキシド (cumene hydroperoxide、CHP) は有機の過酸化物の一種。

クメンヒドロペルオキシド[1]
優先IUPAC名 2-Phenylpropane-2-peroxol
別称 Cumyl hydroperoxide CHP
識別情報
CAS登録番号	80-15-9
3D model (JSmol)	Interactive image
ChEBI	CHEBI:78673
ChemSpider	6377
ECHA InfoCard	100.001.141
PubChem CID	6629
UNII	PG7JD54X4I
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID3024869
InChI InChI=1S/C9H12O2/c1-9(2,11-10)8-6-4-3-5-7-8/h3-7,10H,1-2H3  Key: YQHLDYVWEZKEOX-UHFFFAOYSA-N  InChI=1/C9H12O2/c1-9(2,11-10)8-6-4-3-5-7-8/h3-7,10H,1-2H3 Key: YQHLDYVWEZKEOX-UHFFFAOYAJ
SMILES OOC(c1ccccc1)(C)C
特性
化学式	C9H12O2
モル質量	152.19 g mol−1
外観	無色または淡黄色の液体
密度	1.02 g/cm3
融点	-9℃
沸点	153℃
水への溶解度	1.5 g/100 mL
蒸気圧	14 mmHg, at 20 °C
危険性
GHS表示:
絵表示
重要な用語	Danger
危険性報告	H242, H302, H312, H314, H331, H373, H411
予防報告	P220, P261, P273, P280, P305+P351+P338, P310
NFPA 704（ファイア・ダイアモンド）	1 2 4
引火点	57 °C (135 °F; 330 K)
安全データシート (SDS)	sigmaaldrich.com
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

無色または黄色の液体である。ラジカル反応の開始剤として用いられるほか、クメン法によりベンゼンとプロピレンからフェノールとアセトンを合成する際の中間生成物、またプロピレンオキシド合成における酸化剤（住友化学 単産法^[2]）として工業的に重要な物質である。可燃性であり、79℃ 以上では爆発することがある。150℃ 以上で分解し、爆発の危険がある。強力な酸化剤であり、還元性物質や可燃性物質と容易に反応する。皮膚や目、粘膜に対して強い腐食性を示し、霧状のものを誤って吸引すると肺水腫の原因となる。