フルオランテン

フルオランテン（英: Fluoranthene）は非交互多環芳香族炭化水素の一種。ベンゼン環とナフタレンが五員環を介して結合した構造をとる。構造異性体に、交互多環芳香族炭化水素であるピレンがあるが、フルオランテンはピレンと異なり、電子が構造全体に共鳴しないため、熱力学的な安定性は低い。

Fluoranthene
IUPAC名 Fluoranthene
別称 Benzo(j, k)fluorene
識別情報
CAS登録番号	206-44-0
3D model (JSmol)	Interactive image
ChEBI	CHEBI:33083
ChEMBL	ChEMBL355014
ChemSpider	8800
ECHA InfoCard	100.005.376
KEGG	C19425
UNII	360UOL779Z
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID3024104
InChI InChI=1S/C16H10/c1-2-8-13-12(7-1)14-9-3-5-11-6-4-10-15(13)16(11)14/h1-10H  Key: GVEPBJHOBDJJJI-UHFFFAOYSA-N  InChI=1/C16H10/c1-2-8-13-12(7-1)14-9-3-5-11-6-4-10-15(13)16(11)14/h1-10H Key: GVEPBJHOBDJJJI-UHFFFAOYAL
SMILES c1ccc-2c(c1)-c3cccc4c3c2ccc4
特性
化学式	C16H10
モル質量	202.26 g/mol
外観	無色の針状または板状結晶[1]
密度	1.252 g/cm3（0℃）、固体
融点	110.19℃[1]
沸点	384℃[1]
水への溶解度	0.26mg/l（25℃）[1]
粘度	0.652 cP at 20 °C
構造
分子形状	平面
双極子モーメント	0.34 D
危険性
引火点	210 °C (483 K)
致死量または濃度 (LD, LC)
半数致死量 LD50	2000 mg/kg（ラット、経口）[2]
関連する物質
関連する炭化水素	ピレン ベンゾ[a]フルオランテン
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

生成

有機物の不完全燃焼により発生する。主な発生源は化石燃料の燃焼、調理、廃棄物の焼却、自動車の排気ガス、タバコの煙などである^[1]。ほかに、化石燃料中にも含まれる^[2]。

安全性

国際がん研究機関はフルオランテンの発癌性についてGroup3（ヒトに対する発癌性が分類できない化合物）としているが、本物質の誘導体であるベンゾ(b)フルオランテンや3,7-ジニトロフルオランテンについてはGroup2（ヒトに対する発癌性が疑われる化合物）に分類している。